7-chloro-2-chloromethyl-1-methyl-1H-benzoimidazole | 872367-59-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 7-chloro-2-chloromethyl-1-methyl-1H-benzoimidazole
• 英文别名: 7-chloro-2-(chloromethyl)-1-methyl-1H-benzo[d]imidazole；7-chloro-2-(chloromethyl)-1-methylbenzimidazole
• CAS: 872367-59-4
• 化学式: C₉H₈Cl₂N₂
• 分子量: 215.082
• InChiKey: CBJBOQKCRNXQJI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  358.3±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.39±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  17.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(三甲基硅基)丙炔 、 正丁基锂 、 正己烷 、 7-chloro-2-chloromethyl-1-methyl-1H-benzoimidazole 在 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.5h， 以to afford 338 mg of 7-chloro-1-methyl-2-(4-(trimethylsilyl)but-3-ynyl)-1H-benzo[d]imidazole (Yield: 100%) as a brown oily solid的产率得到7-chloro-1-methyl-2-(4-(trimethylsilyl)but-3-ynyl)-1H-benzo[d]imidazole
  参考文献：
  名称：

  Alkynyl derivatives as modulators of metabotropic glutamate receptors

  摘要：

  本发明涉及公式I的新化合物，其中W、n、X和W'在说明中有定义；发明化合物是代谢型谷氨酸受体亚型5（“mGluR5”）的调节剂，可用于治疗中枢神经系统疾病以及其他受mGluR5受体调节的疾病。

  公开号：

  US08883826B2
• 作为产物：
  描述：

  6-氯-N1-甲基苯-1,2-二胺 、 氯乙酸 、 sodium hydroxide 、 盐酸 在 乙酸乙酯 、 水 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 crude product 、 cyclohexane, ethyl acetate 作用下， 反应 18.0h， 以to afford 478 mg of 7-chloro-2-(chloromethyl)-1-methyl-1H-benzo[d]imidazole (Yield: 40%) as a pink solid的产率得到7-chloro-2-chloromethyl-1-methyl-1H-benzoimidazole
  参考文献：
  名称：

  Alkynyl derivatives as modulators of metabotropic glutamate receptors

  摘要：

  本发明涉及公式I的新化合物，其中W、n、X和W'在说明中有定义；发明化合物是代谢型谷氨酸受体亚型5（“mGluR5”）的调节剂，可用于治疗中枢神经系统疾病以及其他受mGluR5受体调节的疾病。

  公开号：

  US08883826B2

文献信息

• Bicyclic Benzimidazole Compounds and Their Use as Metabotropic Glutamate Receptor Potentiators
  申请人：Egle Ian

  公开号：US20090192169A1

  公开（公告）日：2009-07-30

  Compounds of Formula I: wherein A, B, D, L, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , m, and n are as defined for Formula I in the description. The invention also relates to processes for the preparation of the compounds and to new intermediates employed in the preparation, pharmaceutical compositions containing the compounds, and to the use of the compounds in therapy.

  式I的化合物： 其中A、B、D、L、R1、R2、R3、R4、m和n的定义如描述中所定义。本发明还涉及制备这些化合物的方法，以及用于制备的新中间体，含有这些化合物的药物组合物，以及这些化合物在治疗中的应用。
• NOVEL ALKYNYL DERIVATIVES AS MODULATORS OF METATROPIC GLUTAMATE RECEPTORS
  申请人：Bessis Anne-Sophie

  公开号：US20090124625A1

  公开（公告）日：2009-05-14

  The present invention relates to novel compounds of formula (I) wherein W, n, X and W′ are defined in the description; invention compounds are modulators of metabotropic glutamate receptors—subtype 5 (“mGluR5”) which are useful for the treatment of central nervous system disorders as well as other disorders modulated by mGluR5 receptors.

  本发明涉及化合物的新型配方（I），其中W，n，X和W′在说明书中定义；发明的化合物是代谢型谷氨酸受体-亚型5（“mGluR5”）的调节剂，可用于治疗中枢神经系统疾病以及其他受mGluR5受体调节的疾病。
• Alkynyl derivatives as modulators of metatropic glutamate receptors
  申请人：Addex Pharma SA

  公开号：US08101637B2

  公开（公告）日：2012-01-24

  The present invention relates to novel compounds of formula (I) wherein W, n, X and W′ are defined in the description; invention compounds are modulators of metabotropic glutamate receptors-subtype 5 (“mGluR5”) which are useful for the treatment of central nervous system disorders as well as other disorders modulated by mGluR5 receptors.

  本发明涉及公式（I）的新化合物，其中W、n、X和W′在描述中有定义；发明的化合物是代谢型谷氨酸受体亚型5（“mGluR5”）的调节剂，可用于治疗中枢神经系统疾病以及其他受mGluR5受体调节的疾病。
• NOVEL ALKYNYL DERIVATIVES AS MODULATORS OF METABOTROPIC GLUTAMATE RECEPTORS
  申请人：Bessis Anne-Sophie

  公开号：US20120277237A1

  公开（公告）日：2012-11-01

  The present invention relates to novel compounds of formula I wherein W, n, X and W′ are defined in the description; invention compounds are modulators of metabotropic glutamate receptors—subtype 5 (“mGluR5”) which are useful for the treatment of central nervous system disorders as well as other disorders modulated by mGluR5 receptors.

  本发明涉及一种新型化合物，其化学式为I，其中W、n、X和W′在说明中有定义；发明化合物是代谢型谷氨酸受体-亚型5（“mGluR5”）的调节剂，可用于治疗中枢神经系统疾病以及其他受mGluR5受体调节的疾病。
• ALKYNYL DERIVATIVES AS MODULATORS OF METABOTROPIC GLUTAMATE RECEPTORS
  申请人：Addex Pharmaceuticals SA

  公开号：EP1765795A2

  公开（公告）日：2007-03-28