(2S,3aS,4R,6S,6aR)-6-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-6a-[[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxymethyl]-2-hydroxy-4-methoxy-2-methyl-3a,4,5,6-tetrahydrocyclopenta[b]furan-3-one | 1101200-20-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: (2S,3aS,4R,6S,6aR)-6-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-6a-[[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxymethyl]-2-hydroxy-4-methoxy-2-methyl-3a,4,5,6-tetrahydrocyclopenta[b]furan-3-one
• CAS: 1101200-20-7
• 化学式: C₄₂H₅₂O₆Si₂
• 分子量: 709.042
• InChiKey: OWYTYXSFBNOIRO-OPSRWLGRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.59
• 重原子数：
  50
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  74.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  重氮甲烷 、 (2S,3aS,4R,6S,6aR)-6-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-6a-[[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxymethyl]-2-hydroxy-4-methoxy-2-methyl-3a,4,5,6-tetrahydrocyclopenta[b]furan-3-one 在 碘苯二乙酸 、 碘 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙醚 为溶剂， 反应 1.0h， 以54%的产率得到methyl (1S,2R,3S,5R)-2-acetyloxy-3-[(tert-butyldiphenylsilyl)oxy]-2-[(tert-butyldiphenylsilyl)oxy]methyl-5-methoxycyclopentane-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  碳水化合物体系中1,2-二酮的顺序Norrish II型光消除和分子内醛醇环化：环戊醇的立体选择性合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200803696
• 作为产物：
  描述：

  (3Z,5R,7S)-7,9-bis[(tert-butyldiphenylsilyl)oxy]-3-hydroxy-5-methoxy-3-nonene-2,8-dione 以 氘代苯 为溶剂， 反应 4.0h， 以75%的产率得到(2S,3aS,4R,6S,6aR)-6-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-6a-[[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxymethyl]-2-hydroxy-4-methoxy-2-methyl-3a,4,5,6-tetrahydrocyclopenta[b]furan-3-one
  参考文献：
  名称：

  碳水化合物体系中1,2-二酮的顺序Norrish II型光消除和分子内醛醇环化：环戊醇的立体选择性合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200803696