[5-bromo-10,20-bis(3,5-bis(3-methylbutoxy)phenyl)porphyrinato]nickel(II) | 606092-07-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: [5-bromo-10,20-bis(3,5-bis(3-methylbutoxy)phenyl)porphyrinato]nickel(II)
• CAS: 606092-07-3
• 化学式: C₅₂H₅₉BrN₄NiO₄
• 分子量: 942.659
• InChiKey: ITBCKAFFLULADX-HVBUSXKFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [5-bromo-10,20-bis(3,5-bis(3-methylbutoxy)phenyl)porphyrinato]nickel(II) 在 sodium azide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 7.0h， 以93%的产率得到[5-azido-10,20-bis(3,5-bis(3-methylbutoxy)phenyl)porphyrinato]nickel(II)
  参考文献：
  名称：

  Catalyst-Free Aromatic Nucleophilic Substitution of meso-Bromoporphyrins with Azide Anion: Efficient Synthesis and Structural Analyses of meso-Azidoporphyrins

  摘要：

  meso-Mono- or diazidoporphyrins were readily obtained in high yields by the catalyst-free aromatic nucleophilic reaction of the corresponding bromoporphyrins with azide anions under mild conditions. The molecular structures of the obtained azides were unambiguously determined by X-ray crystallographic analysis.

  DOI：

  10.1021/ol202973z
• 作为产物：
  描述：

  5-bromo-10,20-bis(3,5-bis(3-methylbutoxy)phenyl)porphyrin 在 nickel diacetate 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 生成 [5-bromo-10,20-bis(3,5-bis(3-methylbutoxy)phenyl)porphyrinato]nickel(II)
  参考文献：
  名称：

  Systematic Synthesis of Porphyrin Dimers Linked by Conjugated Oligoacetylene Bridges

  摘要：

  我们系统地制备了一系列α,ω-双（介卟啉基）低聚乙炔。随着乙炔数目的增加，卟啉之间的激子相互作用逐渐减弱，而卟啉与低聚乙炔单元之间的相互作用却出现了。

  DOI：

  10.1246/cl.2003.694

文献信息

• Metal-Free Synthesis of <i>meso</i>-Aminoporphyrins through Reduction of <i>meso</i>-Azidoporphyrins Generated <i>in Situ</i> by Nucleophilic Substitution Reactions of <i>meso</i>-Bromoporphyrins
  作者：Ken-ichi Yamashita、Kazuyuki Kataoka、Shouichi Takeuchi、Ken-ichi Sugiura

  DOI：10.1021/acs.joc.6b02159

  日期：2016.11.18

  facile and metal-free method for the preparation of free base meso-aminodiarylporphyrins from readily available meso-bromodiarylporphyrins is described. Simple treatment of meso-bromoporphyrins with sodium azide and sodium ascorbate in DMF affords the corresponding meso-aminoporphyrins in very good yields. This method involves the aromatic nucleophilic substitution (SNAr) of a bromo group with an azido

  描述了一种从容易获得的内消旋-溴二芳基卟啉制备游离碱的内消旋-氨基二芳基卟啉的简便且无金属的方法。的简单处理内消旋与叠氮化钠和抗坏血酸钠的DMF -bromoporphyrins得到相应的内消旋-aminoporphyrins在非常良好的产率。该方法包括芳族亲核取代（S Ñ溴基的AR）与叠氮基和随后在原位由抗坏血酸钠还原所引入叠氮基的。该胺化反应可按比例放大至克级，而不会降低产物收率。游离碱内消旋的胺化反应-二溴卟啉选择性地提供单胺化产物，而Ni（II）络合物则提供了一种在环境条件下被空气氧化但可分离为三氟乙酰基酯的缩醛化产物。所获得的游离碱氨基卟啉的金属插入反应提供了相应的金属配合物（Ni（II），Cu（II），Zn（II）和Pd（II）），除了Pd（II）配合物外，收率均很高。还已经建立了从游离碱内消旋-氨基卟啉制备N-单-或二烷基氨基卟啉的合成方法。