AgSCH₂Ph | 125929-13-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: AgSCH₂Ph
• 英文别名: silver;phenylmethanethiolate
• CAS: 125929-13-7
• 化学式: Ag*C₇H₇S
• 分子量: 231.067
• InChiKey: FEPVCFXSWGXIQT-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.73
• 重原子数：
  9.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  吡啶 、 AgSCH₂Ph 、 silver methanesulfonate 以 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 48.0h， 以35%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Ensembles from silver clusters and cucurbit[6]uril-containing linkers

  摘要：

  一系列具有迷人交替CB[6]单元和银（i）团簇的簇状发光材料已经制备并进行了系统研究。

  DOI：

  10.1039/d1dt02505h
• 作为产物：
  描述：

  silver nitrate 、 苄硫醇 以 乙腈 为溶剂， 生成 AgSCH₂Ph
  参考文献：
  名称：

  通过特定位置的表面工程 对原子精确的银（i）-硫醇盐团簇进行光致发光调制†

  摘要：

  通过现场特定的表面工程制备了一系列吡啶基配体官能化的具有相同的十二面体Ag 12核的巯基银-纳米银簇，并对其进行了充分表征。系统地研究了它们的宽范围光致发光调制。

  DOI：

  10.1039/c8dt03165g
• 作为试剂：
  描述：

  香叶醇 、 2,3,4,6-四乙酰氧基-alpha-D-吡喃葡萄糖溴化物 在 AgSCH₂Ph 作用下， 生成 geranoiol 2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Stanek et al., Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1958, vol. 23, p. 336

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Tertiary Chiral Nanostructures from C−H⋅⋅⋅F Directed Assembly of Chiroptical Superatoms
  作者：Hui Shen、Zhen Xu、Lingzheng Wang、Ying‐Zi Han、Xianhu Liu、Sami Malola、Boon K. Teo、Hannu Häkkinen、Nanfeng Zheng

  DOI：10.1002/anie.202108141

  日期：2021.10.4

  synthesis and structure of tertiary chiral nanostructures with 100 % optical purity. A novel synthetic strategy, using chiral reducing agent, R and S-BINAPCuBH4 (BINAP is 2,2′-Bis(diphenylphosphino)-1,1′-binaphthyl), is developed to access to atomically precise, intrinsically chiral [Au7Ag6Cu2(R- or S-BINAP)3(SCH2Ph)6]SbF6 nanoclusters in one-pot synthesis. The clusters represent the first tri-metallic

  我们报告了具有 100% 光学纯度的三级手性纳米结构的合成和结构。开发了一种使用手性还原剂 R 和 S-BINAPCuBH 4（BINAP 是 2,2'-Bis(diphenylphosphino) -1,1'-binaphthyl）的新型合成策略，以获取原子级精确的本征手性 [Au 7 Ag 6 Cu 2 (R-或S-BINAP) 3 (SCH 2 Ph) 6 ]SbF 6一锅合成中的纳米团簇。这些簇代表了第一个具有固有手性和相当稳定性的三金属超原子。对映异构体的金属分布（主要）和配体排列（次要）都表现出完美的镜像，并且前所未有地，由超原子部分的苯基和 SbF 6 -之间的 CH⋅⋅⋅F 相互作用驱动的自组装阴离子诱导仿生左手和右手螺旋的形成，实现了三级手性纳米结构。DFT 计算揭示了分子细节和手性光学活性之间的联系。
• ENDO TADASHI; TASAI HIDETOSHI; ISHIGAMI TATSUZO, CHEM. LETT., 1975, NO 8, 813-814
  作者：ENDO TADASHI、 TASAI HIDETOSHI、 ISHIGAMI TATSUZO

  DOI：——

  日期：——