1-[(Fmoc-4-amino-pyrrolidine-2-carbonyl)-amino]-2-vinyl-cyclopropanecarboxylic acid ethyl ester | 862120-42-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1-[(Fmoc-4-amino-pyrrolidine-2-carbonyl)-amino]-2-vinyl-cyclopropanecarboxylic acid ethyl ester
• CAS: 862120-42-1
• 化学式: C₂₈H₃₁N₃O₅
• 分子量: 489.571
• InChiKey: OBJZKMHYCOPRDN-VHYOMDCYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.88
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  105.76
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[(Fmoc-4-amino-pyrrolidine-2-carbonyl)-amino]-2-vinyl-cyclopropanecarboxylic acid ethyl ester 、 N-Boc-L-叔亮氨酸 在 N,N-二异丙基乙胺 、 ((3H-[1,2,3]triazolo[4,5-b]pyridin-3-yl)oxy)tri(pyrrolidin-1-yl)phosphonium hexafluorophosphate(V) 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 ethyl (1R,2S)-1-((2S,4R)-4-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-1-((S)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3,3-dimethylbutanoyl)pyrrolidine-2-carboxamido)-2-vinylcyclopropane-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Hepatitis C virus inhibitors

  摘要：

  本公开涉及三肽化合物、组合物和治疗丙型肝炎病毒（HCV）感染的方法。还公开了含有这些化合物的药物组合物以及在治疗HCV感染中使用这些化合物的方法。

  公开号：

  US20070010455A1
• 作为产物：
  描述：

  Fmoc-4-amino-2-(1-ethoxycarbonyl-2-vinyl-cyclopropylcarbamoyl)-pyrrolidine-1-carbocyclic acid tert-butyl ester 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 1-[(Fmoc-4-amino-pyrrolidine-2-carbonyl)-amino]-2-vinyl-cyclopropanecarboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Macrocyclic Inhibitors of Hepatitis C Virus

  摘要：

  式(I)的化合物：及其N-氧化物、盐和立体异构体，其中A为OR1、NHS(═O)pR2、NHR3、NRaRb、C(═O)NHR3或C(═O)NRaRb，其中；R1为氢、C1-C6烷基、C0-C3烷基环戊基、C0-C3烷基杂环戊基；R2为C1-C6烷基、C0-C3烷基环戊基、C0-C3烷基杂环戊基或NRaRb；R3为C1-C6烷基、C0-C3烷基环戊基、C0-C3烷基杂环戊基、—OC1-C6烷基、—OC0-C3烷基环戊基、—OC0-C3烷基杂环戊基；其中R1、R2或R3中的任何烷基、环戊基或杂环戊基可选择性地被取代；p独立地为1或2；n为3、4、5或6；表示可选的双键；Rq为H或当L为CRz时，Rq也可以是C1-C6烷基；Ry和Ry′独立地为C1-C6烷基；L为N或CRz；Rz为H或与带星号的碳形成双键；W为—CH2—、—O—、—OC(═O)NH—、—OC(═O)—、—S—、—NH—、—NRa、—NHS(═O)2—、—NHC(=0)NH—或—NHC(═O)—、—NHC(═S)NH—或键；R8为含有1或2个饱和、部分饱和或不饱和碳或杂环环的可选择性取代的环系统，在NS-3丝氨酸蛋白酶的抑制中具有用途，例如黄病毒感染。

  公开号：

  US20090023758A1