4-chloro-2-(pyridin-4-yl)phenol | 847349-39-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4-chloro-2-(pyridin-4-yl)phenol
• 英文别名: 4-Chloro-2-(pyridin-4-yl)phenol；4-chloro-2-pyridin-4-ylphenol
• CAS: 847349-39-7
• 化学式: C₁₁H₈ClNO
• 分子量: 205.644
• InChiKey: UNLPFKLFDKKHNN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  336.6±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.298±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  33.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-chloro-2-(pyridin-4-yl)phenol 在 四(三苯基膦)钯 吡啶 、 sodium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 生成 2-((4'-chloro-2'-(pyridin-4-yl)biphenyl-4-yloxy)methyl)quinoline
  参考文献：
  名称：

  [EN] DI-SUBSTITUTED PHENYL COMPOUNDS AS PHOSPHODIESTERASE 10 INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS PHÉNYLES DISUBSTITUÉS

  摘要：

  公开号：

  WO2009158467A3
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-4-氯苯酚 在 四(三苯基膦)钯 4-甲基苯磺酸吡啶 、 caesium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 4-chloro-2-(pyridin-4-yl)phenol
  参考文献：
  名称：

  [EN] DI-SUBSTITUTED PHENYL COMPOUNDS AS PHOSPHODIESTERASE 10 INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS PHÉNYLES DISUBSTITUÉS

  摘要：

  公开号：

  WO2009158467A3

文献信息

• [EN] PPAR MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS DU RECEPTEUR ACTIVE DE LA PROLIFERATION DES PEROXYSOMES (PPAR)
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2005019151A1

  公开（公告）日：2005-03-03

  The present invention is directed to a compound of formula I, or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, hydrate or stereoisomer thereof, which is useful in treating or preventing disorders mediated by a peroxisome proliferator activated receptor (PPAR) such as syndrome X, type II diabetes, hyperglycemia, hyperlipidemia, obesity, coagaulopathy, hypertension, arteriosclerosis, and other disorders related to syndrome X and cardiovascular diseases.

  本发明涉及一种具有式I的化合物，或其药学上可接受的盐、溶剂合物、水合物或立体异构体，该化合物在治疗或预防由过氧化物酶体增殖物激活受体（PPAR）介导的疾病中具有用途，如X综合征、2型糖尿病、高血糖、高脂血症、肥胖、凝血障碍、高血压、动脉硬化以及与X综合征和心血管疾病相关的其他疾病。
• Ppar modulators
  申请人：Gonzalez Valcarcel Isabel Cristina

  公开号：US20060257987A1

  公开（公告）日：2006-11-16

  The present invention is directed to a compound of formula I, or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, hydrate or stereoisomer thereof, which is useful in treating or preventing disorders mediated by a peroxisome proliferator activated receptor (PPAR) such as syndrome X, type II diabetes, hyperglycemia, hyperlipidemia, obesity, coagaulopathy, hypertension, arteriosclerosis, and other disorders related to syndrome X and cardiovascular diseases.

  本发明涉及一种化合物I，或其药学上可接受的盐、溶剂化物、水合物或立体异构体，其在治疗或预防由过氧化物酶体增殖激活受体（PPAR）介导的疾病方面具有用途，例如X综合征、2型糖尿病、高血糖、高脂血症、肥胖症、凝血障碍、高血压、动脉硬化以及其他与X综合征和心血管疾病有关的疾病。
• DI-SUBSTITUTED PHENYL COMPOUNDS
  申请人：Chesworth Richard

  公开号：US20110224204A1

  公开（公告）日：2011-09-15

  Di-substituted phenyl compounds which are inhibitors of phosphodiesterase 10 are described as are processes, pharmaceutical compositions, pharmaceutical preparations and pharmaceutical use of the compounds in the treatment of mammals, including human(s) for central nervous system (CNS) disorders and other disorders which may affect CNS function. The disclosure also relates to methods for treating neurological, neurodegenerative and psychiatric disorders including but not limited to those comprising cognitive deficits or schizophrenic symptoms.

  本文描述了抑制磷酸二酯酶10的双取代苯化合物，以及这些化合物在治疗哺乳动物，包括人类的中枢神经系统（CNS）疾病和其他可能影响CNS功能的疾病中的制备方法、制药组合物、制药制剂和制药用途。此外，本文还涉及治疗神经、神经退行性和精神障碍的方法，包括但不限于那些包括认知缺陷或精神分裂症状的方法。
• PPAR MODULATORS
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP1660428A1

  公开（公告）日：2006-05-31
• DI-SUBSTITUTED PHENYL COMPOUNDS AS PHOSPHODIESTERASE 10 INHIBITORS
  申请人：Envivo Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP2297131A2

  公开（公告）日：2011-03-23