2-bromo-4-chlorophenyl acetate | 98434-18-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚酯
• 英文名称: 2-bromo-4-chlorophenyl acetate
• 英文别名: (2-bromo-4-chlorophenyl) acetate
• CAS: 98434-18-5
• 化学式: C₈H₆BrClO₂
• 分子量: 249.491
• InChiKey: ZJIVOTRCIJQFNJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  287.2±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.607±0.06 g/cm3(Predicted)
• 保留指数：
  1407.2

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险性防范说明：
  P264,P280,P302+P352,P337+P313,P305+P351+P338,P362+P364,P332+P313
• 危险性描述：
  H315,H319

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromo-4-chlorophenyl acetate 在 aluminum (III) chloride 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 1-(3-溴-5-氯-2-甲氧基苯基)乙酮
  参考文献：
  名称：

  [EN] ROR-GAMMA INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE ROR-GAMMA

  摘要：

  本发明涉及公式I的化合物和包含公式I化合物的药物组合物。公式I的化合物在治疗由RORγ介导的炎症性、代谢性或自身免疫性疾病方面是有用的。

  公开号：

  WO2019063748A1
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-4-氯苯酚 、 乙酸酐 在 samarium(III) trifluoromethanesulfonate 作用下， 反应 0.25h， 以95%的产率得到2-bromo-4-chlorophenyl acetate
  参考文献：
  名称：

  三氟甲磺酸mar：无溶剂条件下的高效耐潮酰化催化剂

  摘要：

  在无溶剂条件下，使用化学计量的各种酸酐，三氟甲烷磺酸催化苯酚，醇，硫醇，游离还原糖和糖苷的酰化反应具有优异的收率。

  DOI：

  10.1080/07328300801991245

文献信息

• Synthesis of Benzofuropyridines and Dibenzofurans by a Metalation/Negishi Cross-Coupling/S_NAr Reaction Sequence
  作者：Guy J. Clarkson、Stefan Roesner

  DOI：10.1021/acs.joc.2c02111

  日期：2023.1.6

  methodology for the synthesis of benzofuropyridines and dibenzofurans from fluoropyridines or fluoroarenes and 2-bromophenyl acetates is reported. This streamlined one-pot procedure consists of a four-step directed ortho-lithiation, zincation, Negishi cross-coupling, and intramolecular nucleophilic aromatic substitution, allowing for the facile assembly of a diverse set of fused benzofuro heterocycles.

  报道了一种从氟吡啶或氟芳烃和乙酸 2-溴苯酯合成苯并呋喃吡啶和二苯并呋喃的有效方法。这种简化的一锅法程序包括四步定向邻位锂化、锌化、Negishi 交叉偶联和分子内亲核芳族取代，允许轻松组装一组不同的稠合苯并呋喃杂环。
• Insecticides
  申请人：IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES PLC

  公开号：EP0260832A2

  公开（公告）日：1988-03-23

  A method of killing or controlling insect, mite or nematode pests which method comprises applying to the pest or to the locus thereof an effective amount of a compound of formula (I): wherein R is hydrogen or C1-4 alkyl; and X, Y and Z are independently selected from hydrogen, halogen, or OR¹ where R¹ is optionally substituted aryl or heteroaryl group. Certain of the compounds of formula (I) are novel and these form a further aspect of the invention

  一种杀灭或控制昆虫、螨虫或线虫害虫的方法，该方法包括向害虫或害虫所在地施用有效量的式(I)化合物： 其中 R 是氢或 C1-4 烷基；X、Y 和 Z 独立选自氢、卤素或 OR¹，其中 R¹ 是任选取代的芳基或杂芳基。 某些式（I）化合物是新颖的，它们构成了本发明的另一个方面
• US4857551A
  申请人：——

  公开号：US4857551A

  公开（公告）日：1989-08-15
• [EN] ROR-GAMMA INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE ROR-GAMMA
  申请人：GLAXOSMITHKLINE IP DEV LTD

  公开号：WO2019063748A1

  公开（公告）日：2019-04-04

  The present invention relates to compounds of formula I and pharmaceutical compositions comprising compounds of formula I. Compounds of Formula I are useful in treatment of inflammatory, metabolic or autoimmune diseases which are mediated by RORy.

  本发明涉及公式I的化合物和包含公式I化合物的药物组合物。公式I的化合物在治疗由RORγ介导的炎症性、代谢性或自身免疫性疾病方面是有用的。
• Samarium Trifluoromethanesulfonate: An Efficient Moisture Tolerant Acylation Catalyst under Solvent‐Free Condition
  作者：Bimalendu Roy、Somnath Dasgupta、Vishal Kumar Rajput、Balaram Mukhopadhyay

  DOI：10.1080/07328300801991245

  日期：2008.5

  Samarium trifluoromethanesulfonate catalyzed the acylation of phenols, alcohols, thiols, free reducing sugars, and glycosides in excellent yields at ambient temperature under solvent‐free condition using stoichiometric amounts of various anhydrides.

  在无溶剂条件下，使用化学计量的各种酸酐，三氟甲烷磺酸催化苯酚，醇，硫醇，游离还原糖和糖苷的酰化反应具有优异的收率。