2-bromo-4-chlorophenyl acetate | 98434-18-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚酯
• 英文名称: 2-bromo-4-chlorophenyl acetate
• 英文别名: (2-bromo-4-chlorophenyl) acetate
• CAS: 98434-18-5
• 化学式: C₈H₆BrClO₂
• 分子量: 249.491
• InChiKey: ZJIVOTRCIJQFNJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  287.2±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.607±0.06 g/cm3(Predicted)
• 保留指数：
  1407.2

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险性防范说明：
  P264,P280,P302+P352,P337+P313,P305+P351+P338,P362+P364,P332+P313
• 危险性描述：
  H315,H319

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromo-4-chlorophenyl acetate 在 aluminum (III) chloride 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 1-(3-溴-5-氯-2-甲氧基苯基)乙酮
  参考文献：
  名称：

  [EN] ROR-GAMMA INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE ROR-GAMMA

  摘要：

  本发明涉及公式I的化合物和包含公式I化合物的药物组合物。公式I的化合物在治疗由RORγ介导的炎症性、代谢性或自身免疫性疾病方面是有用的。

  公开号：

  WO2019063748A1
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-4-氯苯酚 、 乙酸酐 在 samarium(III) trifluoromethanesulfonate 作用下， 反应 0.25h， 以95%的产率得到2-bromo-4-chlorophenyl acetate
  参考文献：
  名称：

  三氟甲磺酸mar：无溶剂条件下的高效耐潮酰化催化剂

  摘要：

  在无溶剂条件下，使用化学计量的各种酸酐，三氟甲烷磺酸催化苯酚，醇，硫醇，游离还原糖和糖苷的酰化反应具有优异的收率。

  DOI：

  10.1080/07328300801991245

文献信息

• Synthesis of Benzofuropyridines and Dibenzofurans by a Metalation/Negishi Cross-Coupling/S_NAr Reaction Sequence
  作者：Guy J. Clarkson、Stefan Roesner

  DOI：10.1021/acs.joc.2c02111

  日期：2023.1.6

  methodology for the synthesis of benzofuropyridines and dibenzofurans from fluoropyridines or fluoroarenes and 2-bromophenyl acetates is reported. This streamlined one-pot procedure consists of a four-step directed ortho-lithiation, zincation, Negishi cross-coupling, and intramolecular nucleophilic aromatic substitution, allowing for the facile assembly of a diverse set of fused benzofuro heterocycles.

  报道了一种从氟吡啶或氟芳烃和乙酸 2-溴苯酯合成苯并呋喃吡啶和二苯并呋喃的有效方法。这种简化的一锅法程序包括四步定向邻位锂化、锌化、Negishi 交叉偶联和分子内亲核芳族取代，允许轻松组装一组不同的稠合苯并呋喃杂环。
• Insecticides
  申请人：IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES PLC

  公开号：EP0260832A2

  公开（公告）日：1988-03-23

  A method of killing or controlling insect, mite or nematode pests which method comprises applying to the pest or to the locus thereof an effective amount of a compound of formula (I): wherein R is hydrogen or C1-4 alkyl; and X, Y and Z are independently selected from hydrogen, halogen, or OR¹ where R¹ is optionally substituted aryl or heteroaryl group. Certain of the compounds of formula (I) are novel and these form a further aspect of the invention

  一种杀灭或控制昆虫、螨虫或线虫害虫的方法，该方法包括向害虫或害虫所在地施用有效量的式(I)化合物： 其中 R 是氢或 C1-4 烷基；X、Y 和 Z 独立选自氢、卤素或 OR¹，其中 R¹ 是任选取代的芳基或杂芳基。 某些式（I）化合物是新颖的，它们构成了本发明的另一个方面
• US4857551A
  申请人：——

  公开号：US4857551A

  公开（公告）日：1989-08-15