7-chloro-2-methyl-3-(2-sulfamoyl-1,3,4-thiadiazol-5-yl)quinazolin-4(3H)-one | 849322-22-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 7-chloro-2-methyl-3-(2-sulfamoyl-1,3,4-thiadiazol-5-yl)quinazolin-4(3H)-one
• 英文别名: 5-(7-Chloro-2-methyl-4-oxoquinazolin-3-yl)-1,3,4-thiadiazole-2-sulfonamide
• CAS: 849322-22-1
• 化学式: C₁₁H₈ClN₅O₃S₂
• 分子量: 357.801
• InChiKey: CZMOFVVRILIAEB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  155
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  对溴苯甲醛 、 7-chloro-2-methyl-3-(2-sulfamoyl-1,3,4-thiadiazol-5-yl)quinazolin-4(3H)-one 在 zinc(II) chloride 作用下， 反应 2.0h， 以57%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  一些新型喹唑啉酮类利尿剂的合成与评价

  摘要：

  为了研究这种杂环组合对预期利尿活性的影响，制备了一系列含有噻唑或 1, 3, 4-噻二唑部分的新系列喹唑啉 - 4 (3H) -one 衍生物。通过起始7-氯-2-甲基-4H-3、1-苯并恶嗪-4-1与不同杂环胺的相互作用，合成了目标化合物（2、4和6）。3-(2-巯基-1,3,4-噻二唑-5-基)喹唑啉-4(3H)-酮衍生物4与不同卤代烷或氯乙酸的烷基化得到相应的硫醚5，同时2-甲基- 3-(1, 3, 4-噻二唑-5-基或噻唑-5-基)喹唑啉-4(3H)-酮(2和6)与各种芳香醛形成芳基乙烯基类似物3和7，分别。另一方面，2-morpholinomethyl-3-(2-sulfamoyl or mercapto-1, 3, 4-thiadiazol-5-yl) quinazolin-4 (3H) -one 衍生物 10 也已通过磺酰胺或硫醇类似物 9 与适当的胺。对作为利尿剂的一些目标

  DOI：

  10.1002/ardp.200400869
• 作为产物：
  描述：

  7-chloro-2-methyl-4H-3,1-benzoxazin-4-one 、 5-氨基-1,3,4-噻二唑-2-磺酰胺 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 6.0h， 以66%的产率得到7-chloro-2-methyl-3-(2-sulfamoyl-1,3,4-thiadiazol-5-yl)quinazolin-4(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  一些新型喹唑啉酮类利尿剂的合成与评价

  摘要：

  为了研究这种杂环组合对预期利尿活性的影响，制备了一系列含有噻唑或 1, 3, 4-噻二唑部分的新系列喹唑啉 - 4 (3H) -one 衍生物。通过起始7-氯-2-甲基-4H-3、1-苯并恶嗪-4-1与不同杂环胺的相互作用，合成了目标化合物（2、4和6）。3-(2-巯基-1,3,4-噻二唑-5-基)喹唑啉-4(3H)-酮衍生物4与不同卤代烷或氯乙酸的烷基化得到相应的硫醚5，同时2-甲基- 3-(1, 3, 4-噻二唑-5-基或噻唑-5-基)喹唑啉-4(3H)-酮(2和6)与各种芳香醛形成芳基乙烯基类似物3和7，分别。另一方面，2-morpholinomethyl-3-(2-sulfamoyl or mercapto-1, 3, 4-thiadiazol-5-yl) quinazolin-4 (3H) -one 衍生物 10 也已通过磺酰胺或硫醇类似物 9 与适当的胺。对作为利尿剂的一些目标

  DOI：

  10.1002/ardp.200400869

文献信息

• Synthesis and Evaluation of some Novel Quinazolinone Derivatives as Diuretic Agents
  作者：Azza R. Maarouf、Eman R. El-Bendary、Fatma E. Goda

  DOI：10.1002/ardp.200400869

  日期：2004.10

  of 3‐(2‐mercapto‐1, 3, 4‐thiadiazol‐5‐yl)quinazolin‐4(3H)‐one derivative 4 with different alkyl halides or chloroacetic acid afforded the corresponding thioethers 5 while interaction of 2‐methyl‐3‐(1, 3, 4‐thiadiazol‐5‐yl or thiazol‐5‐yl)quinazolin‐4(3H)‐ones (2 and 6) with various aromatic aldehydes resulted in the formation of the arylvinyl analogs 3 and 7, respectively. On the other hand, 2‐mor

  为了研究这种杂环组合对预期利尿活性的影响，制备了一系列含有噻唑或 1, 3, 4-噻二唑部分的新系列喹唑啉 - 4 (3H) -one 衍生物。通过起始7-氯-2-甲基-4H-3、1-苯并恶嗪-4-1与不同杂环胺的相互作用，合成了目标化合物（2、4和6）。3-(2-巯基-1,3,4-噻二唑-5-基)喹唑啉-4(3H)-酮衍生物4与不同卤代烷或氯乙酸的烷基化得到相应的硫醚5，同时2-甲基- 3-(1, 3, 4-噻二唑-5-基或噻唑-5-基)喹唑啉-4(3H)-酮(2和6)与各种芳香醛形成芳基乙烯基类似物3和7，分别。另一方面，2-morpholinomethyl-3-(2-sulfamoyl or mercapto-1, 3, 4-thiadiazol-5-yl) quinazolin-4 (3H) -one 衍生物 10 也已通过磺酰胺或硫醇类似物 9 与适当的胺。对作为利尿剂的一些目标