Cambridge id 5630084 | 170888-10-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并吡啶类
• 英文名称: Cambridge id 5630084
• 英文别名: 3-amino-6-propylthieno[2,3-b]pyridine-2-carbonitrile
• CAS: 170888-10-5
• 化学式: C₁₁H₁₁N₃S
• 分子量: 217.294
• InChiKey: GYGOURSCOXDJNU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  90.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Cambridge id 5630084 、 formamide 反应 1.0h， 以95%的产率得到11-Propyl-8-thia-3,5,10-triazatricyclo[7.4.0.02,7]trideca-1(9),2(7),3,5,10,12-hexaen-6-amine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 6-methyl-3-cyano-5-ethylpyridine-2(IH)thione and condensed heterocycles based on this compound

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf01169072
• 作为产物：
  描述：

  sodium;(E)-3-oxohex-1-en-1-olate 在 氢氧化钾 作用下， 以 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 Cambridge id 5630084
  参考文献：
  名称：

  ?-Ketoaldehydes in the synthesis of 6-alkyl-3-cyano-2(1H)-pyridinethiones

  摘要：

  An efficient synthesis of 6-alkyl-3-cyano-2(1H)-pyridinethiones by the reactions of the sodium salts of beta-ketoaldehydes with cyanothioacetamide was developed. Pyridinethiones undergo selective S-alkylation with haloacetonitriles and haloacetophenones followed by cyclization to the corresponding thieno[2,3-b] pyridines.

  DOI：

  10.1007/bf00698508

文献信息

• Synthesis of 6-methyl-3-cyano-5-ethylpyridine-2(IH)thione and condensed heterocycles based on this compound
  作者：L. A. Rodinovskaya、A. M. Shestopalov、E. V. Belukhina、V. P. Litvinov

  DOI：10.1007/bf01169072

  日期：1995.6
• ?-Ketoaldehydes in the synthesis of 6-alkyl-3-cyano-2(1H)-pyridinethiones
  作者：N. G. Frolova、V. K. Zav'yalova、V. P. Litvinov

  DOI：10.1007/bf00698508

  日期：1995.4

  An efficient synthesis of 6-alkyl-3-cyano-2(1H)-pyridinethiones by the reactions of the sodium salts of beta-ketoaldehydes with cyanothioacetamide was developed. Pyridinethiones undergo selective S-alkylation with haloacetonitriles and haloacetophenones followed by cyclization to the corresponding thieno[2,3-b] pyridines.