2-(2-oxabut-3-enyl)nitrobenzene | 213547-87-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(2-oxabut-3-enyl)nitrobenzene
• 英文别名: 1-(Ethenoxymethyl)-2-nitrobenzene
• CAS: 213547-87-6
• 化学式: C₉H₉NO₃
• 分子量: 179.175
• InChiKey: RQFGVGRBYNHLMQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  55
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-oxabut-3-enyl)nitrobenzene 在 palladium on activated charcoal dirhodium tetraacetate 、 氢气 、 6,6′-[(3,3′-二叔丁基-5,5′-二甲氧基-1,1′-二苯基-2,2′-二基)双(氧)]双(二苯并[d,f][1,3,2]二噁磷杂庚英) 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 15.0~80.0 ℃ 、2.76 MPa 条件下， 反应 44.0h， 生成 3-methyl-1,2,3,5-tetrahydro-4,1-benzoxazepine
  参考文献：
  名称：

  在钯和铂催化剂上氢化含侧链含醛的硝基芳烃：大中型杂环化合物的新途径

  摘要：

  可以通过相应的烯烃的加氢甲酰化而容易获得的各种带有含醛侧链的硝基芳烃，已在非均相钯或铂催化剂上氢化，以产生中环和大环，这些环是由直接环化或通过形成二聚体而产生的。讨论了单体和二聚体的产率与环大小和底物中杂原子取代模式的关系。通常，链中杂原子的数目越多，环状化合物的产率就越高。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)00716-5
• 作为产物：
  描述：

  邻硝基苯甲醇 、 乙烯基乙醚 在 mercury(II) trifluoroacetate 作用下， 反应 1.0h， 以45%的产率得到2-(2-oxabut-3-enyl)nitrobenzene
  参考文献：
  名称：

  核苷。第LXIII部分。缩醛作为合成寡核糖核苷酸的新的2'- O-保护功能：尿苷结构单元的合成及其相对酸稳定性的评估†

  摘要：

  各种各样的新的无环乙烯基醚（见6 - 41）已被合成通过在室温下的乙基乙烯基醚的乙烯基-交换反应使用汞（II）三氟乙酸盐作为一种高效催化剂。适当的乙烯基醚是在酸性条件下反应，用3'，5'- ø -甲硅烷保护的尿苷42到相应的2'- ø - （1-烷氧基乙基）衍生物43 - 83这给了，对于F的脱甲硅烷基-离子，高产率的尿苷2'- O-缩醛衍生物84 – 124。使用TLC和HPLC技术确定了新合成化合物在酸性和碱性条件下的相对稳定性。受保护的保护基为寡核糖核苷酸合成提供了最佳性能。有趣的是，β-取代的乙基型的非常酸稳定缩醛118 - 121和123可以由β消去过程中提供了一系列潜在的合成值的碱不稳定的乙缩醛的裂解。

  DOI：

  10.1002/hlca.19980810557

文献信息

• Nucleosides. Part LXIII. Acetals as new 2?-O-protecting functions for the synthesis of oligoribonucleotides: Synthesis of uridine building blocks and evaluation of their relative acid stability
  作者：Stefan Matysiak、Hans-Peter Fitznar、Ralf Schnell、Wolfgang Pfleiderer

  DOI：10.1002/hlca.19980810557

  日期：——

  A broad variety of new acyclic vinyl ethers (see 6–41) have been synthesized via the vinyl-interchange reaction of ethyl vinyl ether at room temperature using mercury(II) trifluoroacetate as a highly efficient catalyst. The appropriate vinyl ethers were reacted under acidic conditions with 3′,5′-O-silyl-protected uridine 42 to the corresponding 2′-O-(1-alkoxyethyl) derivatives 43–83 which gave, on

  各种各样的新的无环乙烯基醚（见6 - 41）已被合成通过在室温下的乙基乙烯基醚的乙烯基-交换反应使用汞（II）三氟乙酸盐作为一种高效催化剂。适当的乙烯基醚是在酸性条件下反应，用3'，5'- ø -甲硅烷保护的尿苷42到相应的2'- ø - （1-烷氧基乙基）衍生物43 - 83这给了，对于F的脱甲硅烷基-离子，高产率的尿苷2'- O-缩醛衍生物84 – 124。使用TLC和HPLC技术确定了新合成化合物在酸性和碱性条件下的相对稳定性。受保护的保护基为寡核糖核苷酸合成提供了最佳性能。有趣的是，β-取代的乙基型的非常酸稳定缩醛118 - 121和123可以由β消去过程中提供了一系列潜在的合成值的碱不稳定的乙缩醛的裂解。
• METHOD FOR PRODUCING NITRO COMPOUND
  申请人：SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED

  公开号：US20160318846A1

  公开（公告）日：2016-11-03

  A nitro compound represented by formula (1) which is a raw material for producing a compound represented by formula (7) can be produced by reacting at least one type selected from the group consisting of a compound represented by formula (2), a compound represented by formula (3), and a compound represented by formula (3′) with a compound represented by formula (4). [In the formula, R 1 , R 2 , R 3 , and R 4 are each independently a hydrogen atom, etc., X 1 and X 2 are each independently a chlorine atom, etc., R 6 , R 7 , R 8 , and R 9 are a hydrogen atom, etc., provided that X 1 , X 2 , R 6 , R 7 , R 8 , and R 9 are not all the same, X 3 , X 4 , and X 5 are a halogen atom, R 10 is a nitro group, etc., R 5 is an alkyl group having 1 to 12 carbon atoms, etc., and M is an alkali metal atom.]

  公式（1）代表的一种硝基化合物是生产公式（7）代表的化合物的原料，可以通过将代表的化合物（2）、代表的化合物（3）、和代表的化合物（3'）中至少一种与代表的化合物（4）反应来生产。[在公式中，R1、R2、R3和R4分别独立地是氢原子等，X1和X2分别独立地是氯原子等，R6、R7、R8和R9是氢原子等，条件是X1、X2、R6、R7、R8和R9不全相同，X3、X4和X5是卤素原子，R10是硝基团等，R5是具有1至12个碳原子的烷基团等，M是碱金属原子。]
• US4657926A
  申请人：——

  公开号：US4657926A

  公开（公告）日：1987-04-14
• US4780479A
  申请人：——

  公开号：US4780479A

  公开（公告）日：1988-10-25
• US4908388A
  申请人：——

  公开号：US4908388A

  公开（公告）日：1990-03-13