4-butyl-6-phenylpyridin-2-carbaldehyde | 1403850-03-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4-butyl-6-phenylpyridin-2-carbaldehyde
• 英文别名: 4-Butyl-6-phenylpyridine-2-carbaldehyde
• CAS: 1403850-03-2
• 化学式: C₁₆H₁₇NO
• 分子量: 239.317
• InChiKey: NFYNRCPBYNSENU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  30
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙二醇二甲醚溴化镍 、 2,6-二异丙基苯胺 、 4-butyl-6-phenylpyridin-2-carbaldehyde 在 溶剂黄146 作用下， 反应 4.0h， 以57.6%的产率得到[(4-butyl-6-phenylpyridin-2ylmethylene)-(2,6-diisopropylphenyl)amine]NiBr2
  参考文献：
  名称：

  Ni（II）与衍生自苯基吡啶的配体的络合物，对乙烯的选择性二聚和三聚有活性

  摘要：

  基于“ umpolung”概念的苯基吡啶上的亲电取代-羰基化反应用于制备一系列基于吡啶的羰基化合物和双吡啶衍生物。增强该反应的关键中间体是由BuLi与2-二甲基氨基乙醇酸锂（LiDMAE）缔合形成的碱聚集体，该碱在非极性溶剂中稳定。发现用作酰基供体的极性螯合酰胺的存在会破坏超碱聚集体，释放出亲核的“游离” BuLi。这些亲核试剂导致经典的亲核反应，从而在预配体分子上引入丁基尾。通过2,6-二异丙基苯胺和（DME）NiBr 2处理，通过这些亲电取代-羰基化反应生成的吡啶羰基化合物在冰乙酸中于回流温度下，以一锅法得到高产率的Ni（II）配合物。这些络合物对乙烯具有活性，可产生选择性的二聚和三聚产物。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2012.08.005
• 作为产物：
  描述：

  2-苯基吡啶 、 正丁基锂 、 N,N-二甲基甲酰胺 在 N,N-二甲基乙醇胺 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以12.2%的产率得到6-(4-氟苯基)吡啶-2-甲醛
  参考文献：
  名称：

  Ni（II）与衍生自苯基吡啶的配体的络合物，对乙烯的选择性二聚和三聚有活性

  摘要：

  基于“ umpolung”概念的苯基吡啶上的亲电取代-羰基化反应用于制备一系列基于吡啶的羰基化合物和双吡啶衍生物。增强该反应的关键中间体是由BuLi与2-二甲基氨基乙醇酸锂（LiDMAE）缔合形成的碱聚集体，该碱在非极性溶剂中稳定。发现用作酰基供体的极性螯合酰胺的存在会破坏超碱聚集体，释放出亲核的“游离” BuLi。这些亲核试剂导致经典的亲核反应，从而在预配体分子上引入丁基尾。通过2,6-二异丙基苯胺和（DME）NiBr 2处理，通过这些亲电取代-羰基化反应生成的吡啶羰基化合物在冰乙酸中于回流温度下，以一锅法得到高产率的Ni（II）配合物。这些络合物对乙烯具有活性，可产生选择性的二聚和三聚产物。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2012.08.005