5-bromo-2-hydroxy-3-nitrobenzenesulfonyl chloride | 132658-03-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 5-bromo-2-hydroxy-3-nitrobenzenesulfonyl chloride
• 英文别名: 5-Bromo-2-hydroxy-3-nitro-benzenesulfonyl chloride
• CAS: 132658-03-8
• 化学式: C₆H₃BrClNO₅S
• 分子量: 316.517
• InChiKey: LTROSZCSWYFYHL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  372.9±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.074±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-bromo-2-hydroxy-3-nitrobenzenesulfonyl chloride 在 palladium on activated charcoal 甲酸铵 、 碳酸氢钠 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 N-[(4-Methoxy-6-methylpyrimidin-2-yl) amino carbonyl]-2H-1,4-benzoxazin-3(4H)-one-8-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and herbicidal activity of 1,4-benzoxazin-3-one sulfonylureas

  摘要：

  DOI：

  10.1002/(sici)1096-9063(199602)46:2<131::aid-ps322>3.0.co;2-n
• 作为产物：
  描述：

  4-溴苯酚 在 氯磺酸 、 硫酸 、 硝酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 5-bromo-2-hydroxy-3-nitrobenzenesulfonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] WDR5-MYC INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE WDR5-MYC

  摘要：

  取代的N-苯基磺酰胺化合物可以抑制WDR5-MYC相互作用，这些化合物及其药物组合物可用于治疗受试者中的疾病和状况，如癌细胞增殖。

  公开号：

  WO2021021951A1

文献信息

• [EN] ACLY INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS D'ACLY ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：NIMBUS ARTEMIS INC

  公开号：WO2020097408A1

  公开（公告）日：2020-05-14

  The present invention provides compounds useful as inhibitors of ATP citrate lyase (ACLY), compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了作为ATP柠檬酸裂合酶（ACLY）抑制剂的化合物、其组合物以及使用方法。
• Herbicidal sulfonamides
  申请人：ICI AUSTRALIA LIMITED

  公开号：EP0395251A1

  公开（公告）日：1990-10-31

  Compounds of the formula and salts thereof, W being O or S; a being a nitogen-containing heterocyclic ring system; E being O, S(O)m or NR₄ where m is 0-2; E₁ and E₂ being independently CH₂, CH₂CH₂, CH(C₁-C₄ alkyl), C(C₁-C₄ alkyl)₂ or CH(aryl), with the proviso that E₁ and E₂ cannot both be CH₂CH₂; R₁ and R₂ are independently hydrogen, halogen or one of a variety of organic substituents. The compounds are effective herbicides.

  该化合物的配方及其盐，其中W为O或S；a为含氮杂环环系统；E为O，S（O）m或NR4，其中m为0-2；E₁和E₂分别独立为CH₂，CH₂CH₂，CH（C₁-C₄烷基），C（C₁-C₄烷基）₂或CH（芳基），但E₁和E₂不能同时为CH₂CH₂；R₁和R₂独立地为氢，卤素或各种有机取代基。这些化合物是有效的除草剂。
• Benzooxazole, oxazolopyridine, benzothiazole and thiazolopyridine derivatives
  申请人：Binggeli Alfred

  公开号：US20070093521A1

  公开（公告）日：2007-04-26

  This invention is concerned with compounds of the formula wherein X, A, B, R 1 , R 2 and G are as defined in the description and claims, and pharmaceutically acceptable salts thereof. The invention further relates to pharmaceutical compositions containing such compounds, to a process for their preparation and to their use for the treatment and/or prevention of diseases which are associated with the modulation of SST receptors subtype 5.

  本发明涉及以下式子的化合物：其中X、A、B、R1、R2和G的定义如说明书和权利要求中所述，并且其药学上可接受的盐。本发明还涉及含有这种化合物的制药组合物、它们的制备过程以及它们用于治疗和/或预防与调节SST受体亚型5相关的疾病的用途。
• BENZOOXAZOLE, OXAZOLOPYRIDINE, BENZOTHIAZOLE AND THIAZOLOPYRIDINE DERIVATIVES
  申请人：Binggeli Alfred

  公开号：US20090163517A1

  公开（公告）日：2009-06-25

  This invention is concerned with compounds of the formula wherein X, A, B, R 1 , R 2 and G are as defined in the description and claims, and pharmaceutically acceptable salts thereof. The invention further relates to pharmaceutical compositions containing such compounds, to a process for their preparation and to their use for the treatment and/or prevention of diseases which are associated with the modulation of SST receptors subtype 5.

  本发明涉及式中的化合物，其中X，A，B，R1，R2和G如说明书和权利要求所定义，并且其药学上可接受的盐。本发明还涉及含有这种化合物的制药组合物，以及用于治疗和/或预防与SST受体亚型5调节相关的疾病的方法。
• WO2007/25897
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——