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(Z)-(10-(4-methoxyphenoxy)dec-9-en-1-ynyl)trimethylsilane | 1300026-47-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
(Z)-(10-(4-methoxyphenoxy)dec-9-en-1-ynyl)trimethylsilane
英文别名
[(Z)-10-(4-methoxyphenoxy)dec-9-en-1-ynyl]-trimethylsilane
(Z)-(10-(4-methoxyphenoxy)dec-9-en-1-ynyl)trimethylsilane化学式
CAS
1300026-47-4
化学式
C20H30O2Si
mdl
——
分子量
330.543
InChiKey
DSGQVPTZAQAJIC-BOPFTXTBSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.81
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    18.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-methoxy-4-(vinyloxy)benzene 、 dec-9-en-1-ynyltrimethylsilane 在 C50H62Br2MoN2O2Si 作用下, 以 为溶剂, 反应 2.0h, 以59%的产率得到(Z)-(10-(4-methoxyphenoxy)dec-9-en-1-ynyl)trimethylsilane
    参考文献:
    名称:
    用于天然产物合成的催化 Z-选择性烯烃交叉复分解
    摘要:
    烯烃存在于许多生物活性分子中,并且存在大量化学转化,其中烯烃作为反应的反应物或产物(或两者)。许多烯烃以 E 或更高能量的 Z 立体异构体形式存在。用于立体选择性形成烯烃的催化程序很有价值,但能够合成 1,2-二取代 Z 烯烃的方法很少。在这里,我们报告了以前未报道过的末端烯醇醚和烯丙基酰胺的催化 Z 选择性交叉复分解反应,直到现在仅用于 E 选择性过程。相应的二取代烯烃以高达 >98% 的 Z 选择性和 97% 的产率形成。这些转化由含有丰富且廉价的金属钼的催化剂促进,适合克级操作。使用减压是实现高立体选择性的一种简单有效的策略。该方法的效用通过其在抗氧化缩醛磷脂磷脂和强效免疫刺激剂 KRN7000 的合成中得到证明,该磷脂存在于电活性组织中并与阿尔茨海默病有关。
    DOI:
    10.1038/nature09957
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文献信息

  • Catalytic Z-selective olefin cross-metathesis for natural product synthesis
    作者:Simon J. Meek、Robert V. O’Brien、Josep Llaveria、Richard R. Schrock、Amir H. Hoveyda
    DOI:10.1038/nature09957
    日期:2011.3
    biologically active molecules, and there are a large number of chemical transformations in which alkenes act as the reactants or products (or both) of the reaction. Many alkenes exist as either the E or the higher-energy Z stereoisomer. Catalytic procedures for the stereoselective formation of alkenes are valuable, yet methods enabling the synthesis of 1,2-disubstituted Z alkenes are scarce. Here we report catalytic
    烯烃存在于许多生物活性分子中,并且存在大量化学转化,其中烯烃作为反应的反应物或产物(或两者)。许多烯烃以 E 或更高能量的 Z 立体异构体形式存在。用于立体选择性形成烯烃的催化程序很有价值,但能够合成 1,2-二取代 Z 烯烃的方法很少。在这里,我们报告了以前未报道过的末端烯醇醚和烯丙基酰胺的催化 Z 选择性交叉复分解反应,直到现在仅用于 E 选择性过程。相应的二取代烯烃以高达 >98% 的 Z 选择性和 97% 的产率形成。这些转化由含有丰富且廉价的金属钼的催化剂促进,适合克级操作。使用减压是实现高立体选择性的一种简单有效的策略。该方法的效用通过其在抗氧化缩醛磷脂磷脂和强效免疫刺激剂 KRN7000 的合成中得到证明,该磷脂存在于电活性组织中并与阿尔茨海默病有关。
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