| 1613160-79-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• CAS: 1613160-79-4
• 化学式: C₂₈H₂₀O₂
• 分子量: 388.466
• InChiKey: IGALGPSNJDLIKS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.59
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(3,3,3-triphenylprop-1-yn-1-yl)aniline 、 以 甲苯 为溶剂， 反应 20.0h， 以73%的产率得到5-(3,3,3-Triphenylprop-1-ynyl)-2-[[4-(3,3,3-triphenylprop-1-ynyl)phenyl]iminomethyl]phenol
  参考文献：
  名称：

  通过促进旋转达到有色反式-Keto形式在结晶水杨基苯胺中进行工程光致变色

  摘要：

  晶体水杨叉基苯胺的光致变色通常通过保持体积的自行车踏板运动发生，该运动使中央亚胺键的两个原子的相对位置发生转置，而原始水杨基醛和苯胺环保持不变。考虑到准备有利于自行车踏板过程的包装结构所面临的挑战，我们测试了一种基于结构策略的设计，该结构策略可促进固态苯环的旋转，从而使分子具有光反应性。制备并结晶了三个与大体积的三苯甲基，四苯甲基或五茂铁定子连接的水杨叉基苯胺分子转子，并确定了它们的固态光致变色现象。在一种情况下，1 H NMR证实相应的堆积结构有利于固态快速旋转。

  DOI：

  10.1021/cg500762a
• 作为产物：
  描述：

  tritylacetylene 、 4-溴-2-羟基苯甲醛 在 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 、 二异丙胺 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 8.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  通过促进旋转达到有色反式-Keto形式在结晶水杨基苯胺中进行工程光致变色

  摘要：

  晶体水杨叉基苯胺的光致变色通常通过保持体积的自行车踏板运动发生，该运动使中央亚胺键的两个原子的相对位置发生转置，而原始水杨基醛和苯胺环保持不变。考虑到准备有利于自行车踏板过程的包装结构所面临的挑战，我们测试了一种基于结构策略的设计，该结构策略可促进固态苯环的旋转，从而使分子具有光反应性。制备并结晶了三个与大体积的三苯甲基，四苯甲基或五茂铁定子连接的水杨叉基苯胺分子转子，并确定了它们的固态光致变色现象。在一种情况下，1 H NMR证实相应的堆积结构有利于固态快速旋转。

  DOI：

  10.1021/cg500762a