(3,5-dimethyl-1H-pyrazol-4-yl)(mesityl)iodonium trifluoromethanesulfonate | 1610847-52-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: (3,5-dimethyl-1H-pyrazol-4-yl)(mesityl)iodonium trifluoromethanesulfonate
• 英文别名: (3,5-dimethyl-1H-pyrazol-4-yl)(mesityl)iodonium(III) triflate
• CAS: 1610847-52-3
• 化学式: CF₃O₃S*C₁₄H₁₈IN₂
• 分子量: 490.285
• InChiKey: MIFCMJRTXUFNPC-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.13
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  85.88
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 aluminum oxide 作用下， 以92%的产率得到(3,5-dimethyl-1H-pyrazol-4-yl)(mesityl)iodonium trifluoromethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  N-杂芳基碘鎓盐的一锅法合成及应用。

  摘要：

  已经开发出一种从相应的 N-杂芳基碘化物和芳烃中高效一锅法合成 N-杂芳基碘三氟甲磺酸盐的方法。反应条件类似于我们之前的一锅法合成，经过适当的修改以允许 N-杂芳基。反应时间仅为30分钟，无需阴离子交换。所获得的碘鎓盐以质子化形式分离，这些盐可以直接用于应用或在使用前去质子化。选择芳基以诱导杂芳基部分向各种亲核试剂的化学选择性转移。这些碘鎓盐的反应性和化学选择性通过以良好的产率将吡啶基部分选择性地引入氧和碳亲核试剂来证明。

  DOI：

  10.1002/open.201300042

文献信息

• Recyclable synthesis of mesityl iodonium(III) salts
  作者：Toshifumi Dohi、Takumi Hayashi、Shohei Ueda、Toshitaka Shoji、Keina Komiyama、Hitoshi Takeuchi、Yasuyuki Kita

  DOI：10.1016/j.tet.2019.05.033

  日期：2019.6

  target mesityl iodonium(III) salts in good yields at room temperature with broad functional group tolerance. This C–H condensation strategy merits high para-regioselectivities during the diaryliodonium(III) salt formation, but the major limitation in the case of low-reactive aromatic substrates is byproduct formation resulting from the self-condensation of the nucleophilic mesitylene ring in MesI(OH)OTs

  氟代醇中高价碘化合物向芳烃的C–H缩合的有效方案已被用于可再生的均三碘鎓（III）盐的制备。在2,2,2-三氟乙醇中，可以适当提高[羟基（甲苯磺酰氧基）碘]间三甲苯（MesI（OH）OTs）和偏苯二甲酰二乙酸酯（MesI（OAc）2）的亲电性。一系列亲核芳香族化合物可与MesI（OH）OTs和MesI（OAc）2或由碘异亚丙基生成的原位高价碘（III）物质平稳反应，从而在室温下以高收率提供目标均三甲苯基碘鎓（III）盐具有广泛的功能组耐受性。该C-H冷凝策略优劣高段二芳基碘鎓（III）盐形成过程中具有较高的区域选择性，但在低反应性芳族底物的情况下，主要限制是副产物的形成，这是由于MesI（OH）OTs和MesI（OAc）2中亲核均三甲苯环的自缩合而形成的。