2-t-butylmethylhydrazono-1,2-diphenylethanone | 868162-01-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-t-butylmethylhydrazono-1,2-diphenylethanone
• 英文别名: 2-[tert-butyl(methyl)hydrazinylidene]-1,2-diphenylethanone
• CAS: 868162-01-0
• 化学式: C₁₉H₂₂N₂O
• 分子量: 294.396
• InChiKey: GYBLTKRJGBAURB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  32.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-t-butylmethylhydrazono-1,2-diphenylethanone 在 溶剂黄146 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 20.0h， 以5%的产率得到3-tert-butyl-5,6-diphenyl-3,4-dihydro-2H-[1,3,4]oxadiazine
  参考文献：
  名称：

  Acid Catalyzed Cyclization Reaction of 3-Hydrazono-1,1,1-trifluoro-2-alkanones to 6-Trifluoromethyl-3,6-dihydro-2H-[1,3,4]oxadiazines

  摘要：

  Mechanisms for the acid catalyzed cyclization reaction of 3-dialkylhydrazono-1, 1,1-trifluoro-2-alkanones (1) to 6-trifluoromethyl-3,6-dihydro-2H-[1,3,4]oxadiazines (2) are discussed. The results indicate 1,5-sigmatropic shift of hydrogen atom from N-methyl group to carbonyl carbon center on protonated 1 to be a key step for this cyclization reaction.

  DOI：

  10.3987/com-05-10482
• 作为产物：
  描述：

  、 碘甲烷 在 氢氧化钾 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以3.438 g的产率得到2-t-butylmethylhydrazono-1,2-diphenylethanone
  参考文献：
  名称：

  Acid Catalyzed Cyclization Reaction of 3-Hydrazono-1,1,1-trifluoro-2-alkanones to 6-Trifluoromethyl-3,6-dihydro-2H-[1,3,4]oxadiazines

  摘要：

  Mechanisms for the acid catalyzed cyclization reaction of 3-dialkylhydrazono-1, 1,1-trifluoro-2-alkanones (1) to 6-trifluoromethyl-3,6-dihydro-2H-[1,3,4]oxadiazines (2) are discussed. The results indicate 1,5-sigmatropic shift of hydrogen atom from N-methyl group to carbonyl carbon center on protonated 1 to be a key step for this cyclization reaction.

  DOI：

  10.3987/com-05-10482