5,5-dimethyl-2-(4-(trifluoromethyl)phenyl)-1,3-dioxane | 891-19-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5,5-dimethyl-2-(4-(trifluoromethyl)phenyl)-1,3-dioxane
• 英文别名: 5,5-Dimethyl-2-<4-trifluormethyl-phenyl>-m-dioxan；5,5-Dimethyl-2--dioxan-(1,3)；5,5-Dimethyl-2-<4-trifluormethyl-phenyl>-dioxan-(1,3)
• CAS: 891-19-0
• 化学式: C₁₃H₁₅F₃O₂
• 分子量: 260.256
• InChiKey: RUFOAVWMQQHTTA-UHFFFAOYSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,5-dimethyl-2-(4-(trifluoromethyl)phenyl)-1,3-dioxane 在 silica gel 作用下， 生成 p-Trifluormethyl-benzyloxy-pivalaldehyd
  参考文献：
  名称：

  A New Rearrangement. Catalytic Isomerization of m-Dioxanes to β-Alkoxy Aldehydes. II. Scope and Limitations

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00876a018
• 作为产物：
  描述：

  3-methyl-3-(((4-(trifluoromethyl)benzyl)oxy)methyl)oxetane 在 tris(2-(4′-methoxyphenyl)pyridinato)iridium(III) 、 zirconocene bis(triflate) tetrahydrofuran complex 、 1,4-环己二烯 、 1-甲基-3-苯基硫脲 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以84 %的产率得到5,5-dimethyl-2-(4-(trifluoromethyl)phenyl)-1,3-dioxane
  参考文献：
  名称：

  二茂锆和光氧化还原催化实现氧杂环丁烷的区域选择性开环

  摘要：

  氧杂环丁烷经常用于有机合成，既作为目标产物，又作为相当活泼的中间体。尽管氧杂环丁烷通过极性机制的环裂解已被广泛研究，但其基于自由基的对应物仍未得到充分研究。我们使用二茂锆和光氧化还原催化以自由基方式打开氧杂环丁烷环。在我们的方案中，反应通过假定的不太稳定的自由基选择性地传递更多取代的醇。该方法不仅得到了相应的氢化产物，而且还得到了独特的亚苄基缩醛产物。

  DOI：

  10.1055/s-0041-1738454