N-(3-Methylbenzenesulfonyl)-octahydroisoindole-1-carbonyl-(4-(N-(3,5-dichloro-isonicotinoyl))amino)-phenylalanine | 483973-72-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-(3-Methylbenzenesulfonyl)-octahydroisoindole-1-carbonyl-(4-(N-(3,5-dichloro-isonicotinoyl))amino)-phenylalanine
• 英文别名: n-(n-(3-Methyl-benzenesulfonyl)-octahydroisoindole-1-carbonyl)-4-(n-(3,5-dichloroisonicotinoyl)-amino)-(l)-phenylalanine；(2S)-3-[4-[(3,5-dichloropyridine-4-carbonyl)amino]phenyl]-2-[[2-(3-methylphenyl)sulfonyl-1,3,3a,4,5,6,7,7a-octahydroisoindole-1-carbonyl]amino]propanoic acid
• CAS: 483973-72-4
• 化学式: C₃₁H₃₂Cl₂N₄O₆S
• 分子量: 659.59
• InChiKey: LKIHACPCGKNJBA-FWZVRGLOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  154
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(N-(3-methylbenzenesulfonyl)-octahydroisoindole-1-carbonyl)-4-(N-(3,5-dichloroisonicotinoyl)amino)-(L)-phenylalanine, methyl ester 、 、 sodium hydroxide 在 柠檬酸 、 二氯甲烷 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 silica gel 、 甲醇 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以to provide N-(N-(3-methylbenzenesulfonyl)-octahydroisoindole-1-carbonyl)-4-(N-(3,5-dichloroisonicotinoyl)-amino)-(L)-phenylalanine (18 mg, 67%) as a white foam (homogeneous by TLC (9:1 dichloromethane: methanol))的产率得到N-(3-Methylbenzenesulfonyl)-octahydroisoindole-1-carbonyl-(4-(N-(3,5-dichloro-isonicotinoyl))amino)-phenylalanine
  参考文献：
  名称：

  N-arylsulfonyl aza-bicyclic derivatives as potent cell adhesion inhibitors

  摘要：

  公式I的化合物是VLA-4和/或alpha4/beta7的拮抗剂，因此在细胞黏附和细胞黏附介导的病理过程的抑制或预防方面是有用的。这些化合物可以制成药物组合物，适用于治疗艾滋病相关痴呆症、过敏性结膜炎、过敏性鼻炎、阿尔茨海默病、哮喘、动脉粥样硬化、自体骨髓移植、某些类型的毒性和免疫性肾炎、接触性皮肤过敏、炎症性肠病，包括溃疡性结肠炎和克罗恩病、炎症性肺部疾病、病毒感染的炎症后遗症、脑膜炎、多发性硬化症、多发性骨髓瘤、心肌炎、器官移植、银屑病、肺纤维化、再狭窄、视网膜炎、类风湿性关节炎、败血性关节炎、中风、肿瘤转移、葡萄膜炎和I型糖尿病的治疗。

  公开号：

  US06855708B2

文献信息

• US6855708B2
  申请人：——

  公开号：US6855708B2

  公开（公告）日：2005-02-15