dimethyl (4'R,5'R)-spiro[1,2-dihydroindene-3,2'-1,3-dioxolane]-4',5'-dicarboxylate | 128412-57-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: dimethyl (4'R,5'R)-spiro[1,2-dihydroindene-3,2'-1,3-dioxolane]-4',5'-dicarboxylate
• CAS: 128412-57-7
• 化学式: C₁₅H₁₆O₆
• 分子量: 292.288
• InChiKey: RXAXZAMQLUUMSD-VXGBXAGGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  71.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dimethyl (4'R,5'R)-spiro[1,2-dihydroindene-3,2'-1,3-dioxolane]-4',5'-dicarboxylate 在 tetra-N-butylammonium tribromide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.02h， 以81%的产率得到dimethyl (2R,4'R,5'R)-2-bromospiro[1,2-dihydroindene-3,2'-1,3-dioxolane]-4',5'-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Br3- vs Br2: opposite diastereoselectivity in the bromination of enantiomerically pure ketals

  摘要：

  For the first time different brominating species (Br3- vs Br2) have been shown to react with chiral alkenes generating resolved stereogenic carbon centers of opposite configuration using the same chiral auxiliary.

  DOI：

  10.1021/jo00036a001
• 作为产物：
  描述：

  dimethyl meso-tartrate 、 1-茚酮 在 硫酸 、 原甲酸三甲酯 作用下， 以50%的产率得到dimethyl (4'R,5'R)-spiro[1,2-dihydroindene-3,2'-1,3-dioxolane]-4',5'-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Enantiomerically pure ketals: diastereofacial selectivity in the halogenation of enol ethers

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00306a019

文献信息

• GIORDANO, CLAUDIO;COPPI, LAURA;RESTELLI, ANGELO, J. ORG. CHEM., 55,(1990) N9, C. 5400-5402
  作者：GIORDANO, CLAUDIO、COPPI, LAURA、RESTELLI, ANGELO

  DOI：——

  日期：——