di-tert-butyl ((9,9-dihexyl-9H-fluorene-2,7-diyl)bis(4,1-phenylene))dicarbamate | 1383617-68-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: di-tert-butyl ((9,9-dihexyl-9H-fluorene-2,7-diyl)bis(4,1-phenylene))dicarbamate
• CAS: 1383617-68-2
• 化学式: C₄₇H₆₀N₂O₄
• 分子量: 717.004
• InChiKey: VUZJHMWFPNRKNW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  13.92
• 重原子数：
  53.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  76.66
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  di-tert-butyl ((9,9-dihexyl-9H-fluorene-2,7-diyl)bis(4,1-phenylene))dicarbamate 在 盐酸 作用下， 以 乙醚 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 4-[7-(4-Aminophenyl)-9,9-dihexylfluoren-2-yl]aniline
  参考文献：
  名称：

  通过点击聚合法合成含特鲁烯单元的共轭超支化聚三唑

  摘要：

  合成高分子量和可溶性共轭超支化聚（1,2,3-三唑）（hb-PTA）一直是一项挑战。本文采用A 2 + B 3方法合成了一系列可溶性高支化聚三唑，其数均分子量（M n）和多分散指数分别为（1.2–3.3）×10 4和1.7–3.0 。在聚合过程中，将叠氮化物A1 - A4和三炔B1用作A 2和B 3单体 铜（I）催化剂，四氢呋喃和水用作其反应体系。在室温下，最终分子量可以通过反应时间控制，因此最终我们获得了可溶性共轭超支化聚（1,2,3-三唑）的hb-PTA （1-4）。聚合物可溶于常见的有机溶剂中，并且全部发出蓝光。由于固态中发色单元聚集的差异，聚合物薄膜发出黄光和蓝光。最终共聚物的热性能通过差示扫描量热法（DSC）和热重分析（TGA）进行分析。

  DOI：

  10.1002/cjoc.201100339
• 作为产物：
  描述：

  N-丁氧羰基-4-溴丙氨酸 、 2,7-二(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧硼戊环-2-基)-9,9-十二烷芴 在 四(三苯基膦)钯 、 碳酸氢钠 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 以81%的产率得到di-tert-butyl ((9,9-dihexyl-9H-fluorene-2,7-diyl)bis(4,1-phenylene))dicarbamate
  参考文献：
  名称：

  通过点击聚合法合成含特鲁烯单元的共轭超支化聚三唑

  摘要：

  合成高分子量和可溶性共轭超支化聚（1,2,3-三唑）（hb-PTA）一直是一项挑战。本文采用A 2 + B 3方法合成了一系列可溶性高支化聚三唑，其数均分子量（M n）和多分散指数分别为（1.2–3.3）×10 4和1.7–3.0 。在聚合过程中，将叠氮化物A1 - A4和三炔B1用作A 2和B 3单体 铜（I）催化剂，四氢呋喃和水用作其反应体系。在室温下，最终分子量可以通过反应时间控制，因此最终我们获得了可溶性共轭超支化聚（1,2,3-三唑）的hb-PTA （1-4）。聚合物可溶于常见的有机溶剂中，并且全部发出蓝光。由于固态中发色单元聚集的差异，聚合物薄膜发出黄光和蓝光。最终共聚物的热性能通过差示扫描量热法（DSC）和热重分析（TGA）进行分析。

  DOI：

  10.1002/cjoc.201100339