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Phosphoric acid mono-[(2S,4R,5R)-5-(5-fluoro-2,4-dioxo-3,4-dihydro-2H-pyrimidin-1-yl)-4-hydroxy-tetrahydro-furan-2-ylmethyl] ester
Phosphoric acid mono-[(2S,4R,5R)-5-(5-fluoro-2,4-dioxo-3,4-dihydro-2H-pyrimidin-1-yl)-4-hydroxy-tetrahydro-furan-2-ylmethyl] ester | 173601-07-5
分子结构分类
有机化合物
-
核苷、核苷酸和类似物
-
嘧啶核苷酸
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Phosphoric acid mono-[(2S,4R,5R)-5-(5-fluoro-2,4-dioxo-3,4-dihydro-2H-pyrimidin-1-yl)-4-hydroxy-tetrahydro-furan-2-ylmethyl] ester
英文别名
[(2S,4R,5R)-5-(5-fluoro-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)-4-hydroxyoxolan-2-yl]methyl dihydrogen phosphate
CAS
173601-07-5
化学式
C
9
H
12
FN
2
O
8
P
mdl
——
分子量
326.175
InChiKey
IMIHOLQSWFHHMJ-CVTKMRTPSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
-2.8
重原子数:
21
可旋转键数:
4
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.56
拓扑面积:
146
氢给体数:
4
氢受体数:
9
反应信息
作为反应物:
描述:
Phosphoric acid mono-[(2S,4R,5R)-5-(5-fluoro-2,4-dioxo-3,4-dihydro-2H-pyrimidin-1-yl)-4-hydroxy-tetrahydro-furan-2-ylmethyl] ester
在
三丁基焦磷酸铵
、
N,N'-羰基二咪唑
作用下, 生成
5F-3'-dUTP
参考文献:
名称:
合成核苷和核苷酸。XXXV。5-氟嘧啶核苷和3-脱氧-β-D-呋喃呋喃糖及相关化合物的核苷酸的合成和生物学评估。
摘要:
衍生自抗生素虫草素的1-O-乙酰基-2,5-二-Op-氯苯甲酰基-3-脱氧-D-呋喃核糖(1)与N4-丙酰胞嘧啶N4-p的三甲基甲硅烷基化衍生物(2a-c)偶联在三甲基甲硅烷基三氟甲磺酸酯(TMS-三氟甲磺酸酯)存在下,将甲苯基-5-氟胞嘧啶和5-氟尿嘧啶生成完全酰化的核苷(分别为3a-b和3d)。通过用水合肼处理选择性除去3a的N4-丙酰基,得到2′,5′-二-Op-氯苯甲酰基-3′-脱氧胞苷(4)。在三氟乙酸中用亚硝酸钠对4进行脱氨基反应,得到2',5'-二-Op-氯苯甲酰尿苷(3c),收率很高。将化合物3a-d皂化,得到游离的3'-脱氧胞苷(5a),5-氟-3'-脱氧胞苷(5b),3'-脱氧尿苷(5c)和5-氟-3'-脱氧尿苷(5d),分别。这3' 然后将-脱氧核糖核苷(5a-d)转化为相应的5'-单磷酸酯,并通过磷杂咪唑酸酯方法将其进一步磷酸化为5'-三磷酸酯。检查了核苷(5a-d
DOI:
10.1248/cpb.43.2005
作为产物:
描述:
5-Fluoro-3'-deoxyuridine
在
磷酸三乙酯
、
三氯氧磷
作用下, 反应 24.0h, 以80%的产率得到Phosphoric acid mono-[(2S,4R,5R)-5-(5-fluoro-2,4-dioxo-3,4-dihydro-2H-pyrimidin-1-yl)-4-hydroxy-tetrahydro-furan-2-ylmethyl] ester
参考文献:
名称:
合成核苷和核苷酸。XXXV。5-氟嘧啶核苷和3-脱氧-β-D-呋喃呋喃糖及相关化合物的核苷酸的合成和生物学评估。
摘要:
衍生自抗生素虫草素的1-O-乙酰基-2,5-二-Op-氯苯甲酰基-3-脱氧-D-呋喃核糖(1)与N4-丙酰胞嘧啶N4-p的三甲基甲硅烷基化衍生物(2a-c)偶联在三甲基甲硅烷基三氟甲磺酸酯(TMS-三氟甲磺酸酯)存在下,将甲苯基-5-氟胞嘧啶和5-氟尿嘧啶生成完全酰化的核苷(分别为3a-b和3d)。通过用水合肼处理选择性除去3a的N4-丙酰基,得到2′,5′-二-Op-氯苯甲酰基-3′-脱氧胞苷(4)。在三氟乙酸中用亚硝酸钠对4进行脱氨基反应,得到2',5'-二-Op-氯苯甲酰尿苷(3c),收率很高。将化合物3a-d皂化,得到游离的3'-脱氧胞苷(5a),5-氟-3'-脱氧胞苷(5b),3'-脱氧尿苷(5c)和5-氟-3'-脱氧尿苷(5d),分别。这3' 然后将-脱氧核糖核苷(5a-d)转化为相应的5'-单磷酸酯,并通过磷杂咪唑酸酯方法将其进一步磷酸化为5'-三磷酸酯。检查了核苷(5a-d
DOI:
10.1248/cpb.43.2005
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