tert-butyl (4-trideuteriomethoxyphenyl)carbamate | 1448366-58-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl (4-trideuteriomethoxyphenyl)carbamate
• 英文别名: Tert-butyl (4-(methoxy-d3)phenyl)carbamate；tert-butyl N-[4-(trideuteriomethoxy)phenyl]carbamate
• CAS: 1448366-58-2
• 化学式: C₁₂H₁₇NO₃
• 分子量: 226.248
• InChiKey: DTJDZTUATTYLBB-GKOSEXJESA-N

物化性质

• 熔点：
  94-95 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.04
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  47.56
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  氘代甲醇 、 N-丁氧羰基-4-溴丙氨酸 在 2-二叔丁基膦-2′,4′,6′-三异丙基-3,6-二甲氧基-1,1′-联苯 、 [(2-di-tert-butylphosphino-3,6-dimethoxy-2’,4’,6’-triisopropyl-1,1’-biphenyl)-2-(2’-amino-1,1‘-biphenyl)]palladium(II) methanesulfonate 、 caesium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 20.0h， 以89%的产率得到tert-butyl (4-trideuteriomethoxyphenyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  通过使用钯环预催化剂实现温和和通用的钯催化合成甲基芳基醚

  摘要：

  描述了甲醇与（杂）芳基卤化物的 Pd 催化偶联的一般方法。该反应在温和条件下进行，使用范围广泛的芳基和杂芳基卤化物，以高产率得到甲基芳基醚。

  DOI：

  10.1021/ol401796v