8-(benzyloxy)oct-1-yn-4-ol | 1396568-72-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 8-(benzyloxy)oct-1-yn-4-ol
• 英文别名: 8-Phenylmethoxyoct-1-yn-4-ol；8-phenylmethoxyoct-1-yn-4-ol
• CAS: 1396568-72-1
• 化学式: C₁₅H₂₀O₂
• 分子量: 232.323
• InChiKey: OWCRMEFRAWWPEE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-(benzyloxy)oct-1-yn-4-ol 在 甲烷磺酸 、 C₂₁H₁₂F₉P*C₈H₁₈NO₄S₂^(1-)*Au⁽¹⁺⁾ 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 5.0h， 以83%的产率得到5-(4-(benzyloxy)butyl)dihydrofuran-2(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  金催化串联环化/氧化有效合成γ-内酯

  摘要：

  开发了一种新型的Au催化的炔丙基醇串联环异构化/氧化反应。利用这种策略可以很容易地获得各种γ-内酯。值得注意的是，该反应的机理与提出钌亚乙烯基中间体的相关Ru催化的反应明显不同。

  DOI：

  10.1021/ol302323a
• 作为产物：
  描述：

  5-benzyloxy-1-pentanal 、 allenylmagnesium bromide 以 乙醚 为溶剂， 反应 1.0h， 以65%的产率得到8-(benzyloxy)oct-1-yn-4-ol
  参考文献：
  名称：

  金催化串联环化/氧化有效合成γ-内酯

  摘要：

  开发了一种新型的Au催化的炔丙基醇串联环异构化/氧化反应。利用这种策略可以很容易地获得各种γ-内酯。值得注意的是，该反应的机理与提出钌亚乙烯基中间体的相关Ru催化的反应明显不同。

  DOI：

  10.1021/ol302323a

文献信息

• PROCESS FOR THE PREPARATION OF 3,4-DISUBSTITUTED-THIAZOLIDIN-2-ONES
  申请人：DeCamp Jonathan B.

  公开号：US20070225504A1

  公开（公告）日：2007-09-27

  The present invention is directed to practical high-yielding synthetic processes for preparing 3,4-disubstituted-thiazolidin-2-ones, which do not compromise the absolute stereochemical integrity of the compounds. The present invention is also directed to novel compounds of 3,4-disubstituted-thiazolidin-2-ones. The compounds prepared by the present invention are useful in the synthesis and manufacture of compounds (such as latrunculins and/or their analogs) for treating diseases or conditions associated with inhibiting actin polymerization.

  本发明涉及用于制备3,4-二取代噻唑啉-2-酮的实用高产率合成过程，该过程不会损害化合物的绝对立体化学完整性。本发明还涉及3,4-二取代噻唑啉-2-酮的新化合物。本发明制备的化合物在合成和制造化合物（如拉特龙库林及/或其类似物）用于治疗与抑制肌动蛋白聚合有关的疾病或症状方面具有用处。
• US7414137B2
  申请人：——

  公开号：US7414137B2

  公开（公告）日：2008-08-19
• US7947850B2
  申请人：——

  公开号：US7947850B2

  公开（公告）日：2011-05-24
• Efficient Synthesis of γ-Lactones via Gold-Catalyzed Tandem Cycloisomerization/Oxidation
  作者：Chao Shu、Meng-Qi Liu、Yu-Zhe Sun、Long-Wu Ye

  DOI：10.1021/ol302323a

  日期：2012.9.21

  A novel Au-catalyzed tandem cycloisomerization/oxidation of homopropargyl alcohols was developed. Various γ-lactones can be accessed readily by utilizing this strategy. Notably, the mechanism of this reaction is distinctively different from the related Ru-catalyzed reactions where the ruthenium vinylidene intermediate was proposed.

  开发了一种新型的Au催化的炔丙基醇串联环异构化/氧化反应。利用这种策略可以很容易地获得各种γ-内酯。值得注意的是，该反应的机理与提出钌亚乙烯基中间体的相关Ru催化的反应明显不同。