ethyl 1,4-dihydro-4-oxo-7-(1-pyrrolidinyl)-1,8-naphthyridine-3-carboxylate | 104697-69-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: ethyl 1,4-dihydro-4-oxo-7-(1-pyrrolidinyl)-1,8-naphthyridine-3-carboxylate
• CAS: 104697-69-0
• 化学式: C₁₅H₁₇N₃O₃
• 分子量: 287.318
• InChiKey: JKYLOQZDNFQCNN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  532.5±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.37±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  75.29
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 1,4-dihydro-4-oxo-7-(1-pyrrolidinyl)-1,8-naphthyridine-3-carboxylate 在 氯化亚砜 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  针对癌症相关细胞靶点的新双环结构的合成和反向虚拟筛选

  摘要：

  我们在此报告了基于三种杂环支架获得新型小分子的合成方法，即 3,7-dihydropyrimido[4,5-d]pyridazine-4,8-​​dione, 1,8-naphthyridin-4(1 H)-one 和 4H-pyrido[1,2-a]pyrimidin-4-one。双环结构 3,7-dihydropyrimido[4,5-d]pyridazine-4,8-​​dione 是一种新的杂环，这里首次描述。反向虚拟筛选的计算机计算方法已被用于对分子进行初步分析，以探索它们作为化学生物学研究目标的潜力。我们的计算研究是用 43 种可合成的小分子对 31 种参与癌症发病机制的细胞蛋白进行的。结合能使用分子对接计算进行量化，允许定义配体对细胞靶标的相对亲和力。通过这种方法，16 种蛋白质显示出与基质内不同的小分子的有效相互作用。此外，使用 X 射线结构中的共结晶配体作为参考，23 种

  DOI：

  10.1007/s11224-022-01889-0
• 作为产物：
  描述：

  7-氯-4-氧代-1H-1,8-萘啶-3-羧酸乙酯 在 四氢吡咯 、 potassium carbonate 作用下， 以 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 ethyl 1,4-dihydro-4-oxo-7-(1-pyrrolidinyl)-1,8-naphthyridine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Pyridonecarboxylic acids as antibacterial agents. V. Synthesis of 1-vinyl-1,4-dihydro-4-oxo-1,8- and 1,6-naphthyridine-3-carboxylic acids.

  摘要：

  制备了一系列 7-取代的 1，4-二氢-4-氧代-1-乙烯基-1，8-和 1，6-萘啶-3-羧酸（5a-e 和 13a-c）。在制备 5a 的过程中，还得到了意想不到的化合物（4、7 和 8）。根据化学和光谱（紫外线、质量和质子核磁共振）数据对这些化合物进行了结构阐释。本文讨论了结构与抗菌活性之间的关系。

  DOI：

  10.1248/cpb.33.4402