(+)-trans-1-t-butyldimethylsilyloxymethyl-4-oxo-2-(3-fluorophenyl)cyclopentane | 313708-35-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (+)-trans-1-t-butyldimethylsilyloxymethyl-4-oxo-2-(3-fluorophenyl)cyclopentane
• CAS: 313708-35-9
• 化学式: C₁₈H₂₇FO₂Si
• 分子量: 322.495
• InChiKey: PBUYACOKCAFABX-RHSMWYFYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.91
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氯仿 、 (+)-trans-1-t-butyldimethylsilyloxymethyl-4-oxo-2-(3-fluorophenyl)cyclopentane 在 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 3-(S)-(t-butyldimethylsilyloxymethyl)-4-(S)-(3-fluorophenyl)-1-(S)-(trichloromethyl)cyclopentanol 、 3-(S)-(t-butyldimethylsilyloxymethyl)-4-(S)-(3-fluorophenyl)-1-(R)-(trichloromethyl)cyclopentanol
  参考文献：
  名称：

  Cyclopentyl modulators of chemokine receptor activity

  摘要：

  公式（I）中的环戊基化合物是趋化因子受体活性的调节剂：其中在公式（I）中，D、G、R2、R3和R8的定义如下。这些化合物及其药用盐和各个对映体在治疗和预防HIV感染、延缓艾滋病发作以及治疗艾滋病方面具有用途。这些化合物也适用于治疗其他通过趋化因子受体介导的疾病和症状。

  公开号：

  US20050070609A1
• 作为产物：
  描述：

  叔丁基二甲基氯硅烷 、 (+)-trans-3-hydroxymethyl-4-(3-fluorophenyl)cyclopentan-1-one 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 (+)-trans-1-t-butyldimethylsilyloxymethyl-4-oxo-2-(3-fluorophenyl)cyclopentane
  参考文献：
  名称：

  Cyclopentyl modulators of chemokine receptor activity

  摘要：

  公式（I）中的环戊基化合物是趋化因子受体活性的调节剂：其中在公式（I）中，D、G、R2、R3和R8的定义如下。这些化合物及其药用盐和各个对映体在治疗和预防HIV感染、延缓艾滋病发作以及治疗艾滋病方面具有用途。这些化合物也适用于治疗其他通过趋化因子受体介导的疾病和症状。

  公开号：

  US20050070609A1