2-[(3-Cyano-6-isobutyl-2-pyridyl)sulfanyl]-2-methylpropanoic acid | 696614-12-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 2-[(3-Cyano-6-isobutyl-2-pyridyl)sulfanyl]-2-methylpropanoic acid
• 英文别名: 2-[3-cyano-6-(2-methylpropyl)pyridin-2-yl]sulfanyl-2-methylpropanoic acid
• CAS: 696614-12-7
• 化学式: C₁₄H₁₈N₂O₂S
• mdl: MFCD05260464
• 分子量: 278.375
• InChiKey: UIUNFSJRIYSOLL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  99.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲醇 、 2-[(3-Cyano-6-isobutyl-2-pyridyl)sulfanyl]-2-methylpropanoic acid 在 硫酸 作用下， 反应 8.0h， 以80%的产率得到methyl 2-((3-cyano-6-isobutylpyridin-2-yl)thio)-2-methylpropanoate
  参考文献：
  名称：

  2-烷基-2-(3-氰基吡啶-2-基硫基)丙酸的合成

  摘要：

  基于取代的 3-氰基吡啶-2(1H)-硫酮合成了 2-烷基-2-巯基丙酸的衍生物。通过在碱存在下加热硫酮、烷基甲基酮和氯仿的混合物来进行合成。丙酮的反应很容易进行，而烷基甲基酮需要在相转移催化剂存在下长时间加热。由所得酸制备甲酯。

  DOI：

  10.1007/s11172-007-0317-4
• 作为产物：
  描述：

  氯仿 、 丙酮 、 6-(2-methylpropyl)-2-sulfanylidene-1H-pyridine-3-carbonitrile 在 sodium hydroxide 作用下， 反应 2.0h， 以71%的产率得到2-[(3-Cyano-6-isobutyl-2-pyridyl)sulfanyl]-2-methylpropanoic acid
  参考文献：
  名称：

  2-烷基-2-(3-氰基吡啶-2-基硫基)丙酸的合成

  摘要：

  基于取代的 3-氰基吡啶-2(1H)-硫酮合成了 2-烷基-2-巯基丙酸的衍生物。通过在碱存在下加热硫酮、烷基甲基酮和氯仿的混合物来进行合成。丙酮的反应很容易进行，而烷基甲基酮需要在相转移催化剂存在下长时间加热。由所得酸制备甲酯。

  DOI：

  10.1007/s11172-007-0317-4

文献信息

• Synthesis of 2-alkyl-2-(3-cyanopyridin-2-ylthio)propionic acids
  作者：V. K. Zav’alova、A. A. Zubarev、V. P. Litvinov

  DOI：10.1007/s11172-007-0317-4

  日期：2007.10

  Derivatives of 2-alkyl-2-mercaptopropionic acid were synthesized based on the substituted 3-cyanopyridin-2(1H)-thiones. The synthesis was carried out by the heating of a mixture of thione, alkyl methyl ketone, and chloroform in the presence of a base. The reaction proceeds readily for acetone, whereas alkyl methyl ketones require a prolonged heating in the presence of a phase-transfer catalyst. Methyl

  基于取代的 3-氰基吡啶-2(1H)-硫酮合成了 2-烷基-2-巯基丙酸的衍生物。通过在碱存在下加热硫酮、烷基甲基酮和氯仿的混合物来进行合成。丙酮的反应很容易进行，而烷基甲基酮需要在相转移催化剂存在下长时间加热。由所得酸制备甲酯。