2,3,7,8-tetrachlorophenoxthin | 56348-76-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻嗪类
• 英文名称: 2,3,7,8-tetrachlorophenoxthin
• 英文别名: 2,3,7,8-tetrachloro-phenoxathiin；2,3,7,8-Tetrachlorophenoxathiine
• CAS: 56348-76-6
• 化学式: C₁₂H₄Cl₄OS
• 分子量: 338.041
• InChiKey: VTMDFPQXCBIMRQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  34.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3,7,8-tetrachlorophenoxthin 在 双氧水 作用下， 生成 2,3,7,8-Tetrachloro-phenoxathiine 10-oxide
  参考文献：
  名称：

  Kuntsevich, A.D.; Golovkov, V.F.; Ivanov, K.N., Doklady Chemistry, 1995, vol. 340, # 1-3, p. 24 - 26

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  吩恶噻 在 三氯化铝 、 磺酰氯 作用下， 以77%的产率得到2,3,7,8-tetrachlorophenoxthin
  参考文献：
  名称：

  二苯并噻吩，吩沙丁星和噻吨衍生物的合成中的磺酰氯

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf02253114

文献信息

• Verfahren zur Herstellung von 2-Chlor-4-nitro-alkylbenzol
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0399293A1

  公开（公告）日：1990-11-28

  Bei der Herstellung von 2-Chlor-4-nitro-alkylbenzol durch Umsetzung von 4-Nitro-alkylbenzol mit elementarem Chlor oder Chlor abgebenden Verbindungen in Gegenwart eines Friedel-Crafts-Katalysators in flüssiger Phase werden besonders hohe Selektivitäten bezüglich der aus­schließlich in 2-Position chlorierten Zielverbindungen erreicht, wenn als Co-Katalysator ein dibenzokonden­sierter Schwefelheterocyclus der Formel mit den in der Beschreibung angegebenen Bedeutungen für R¹ bis R⁸, X und n eingesetzt wird.

  在液相中，在弗里德尔-卡夫斯催化剂存在下，通过 4-硝基烷基苯与元素氯或供氯 化合物反应制备 2-氯-4-硝基烷基苯时，如果使用式如下的二苯并缩硫杂环作为助催 化剂，则对完全在 2 位氯化的目标化合物具有特别高的选择性 式中 R¹至 R⁸、X 和 n 的含义在描述中给出。
• The study on UV-degradation dynamics of 2,3,7,8-tetrachlorodibenza-p-dioxin and its analogues
  作者：Zhaohai Qin

  DOI：10.1016/0045-6535(96)00150-6

  日期：1996.7

  A study on UV-degradation dynamics of 2,3,7,8-tetrachlorodibenzo-p-dioxin (2,3,7,8-TCDD) and its analogues 2,3,7,8-tetrachlorophenoxthin (2,3,7,8-TCPT) and 2,3,7,8-tetrachlorothianthrene(2,3,7,8-TCTR) in solvents CHCl3 and CCl4 was completed. The results indicated that they were degradated by UV in different way in different solvent. The degradation of 2,3,7,8-TCDD and 2,3,7,8-TCPT are pseudo-first-order reactions in CHCl3, but complex reactions in CCl4; the degradation of 2,3,7,8-TCTR is a zero-order reaction in CHCl3, but a pseudo-first-order reaction in CCl4. All of the three compounds disappeared in CCl4 much faster than in CHCl3 under 254 nm UV-irradiation. Copyright (C) 1996 Elsevier Science Ltd
• JPS56104827A
  申请人：——

  公开号：JPS56104827A

  公开（公告）日：1981-08-20
• US5095157A
  申请人：——

  公开号：US5095157A

  公开（公告）日：1992-03-10
• Sulfuryl chloride in the synthesis of derivatives of dibenzothiophene, phenoxathiin, and thianthrene
  作者：E. D. Savin、V. I. Nedel'kin、D. V. Zverev

  DOI：10.1007/bf02253114

  日期：1997.3