phenoxathiin-4-acetic acid | 132103-30-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻嗪类
• 英文名称: phenoxathiin-4-acetic acid
• 英文别名: Phenoxathiin-4-ylacetic acid；2-phenoxathiin-4-ylacetic acid
• CAS: 132103-30-1
• 化学式: C₁₄H₁₀O₃S
• 分子量: 258.298
• InChiKey: CICQWXZGDHAARL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  71.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  phenoxathiin-4-acetic acid 在 双氧水 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以70%的产率得到phenoxathiin-4-acetic acid 10-oxide
  参考文献：
  名称：

  潜在的抗肿瘤药。62.与结肠肿瘤活性药物9-氧代-9H-氧杂蒽-4-乙酸有关的三环化合物的构效关系。

  摘要：

  已经制备了一系列9-氧代-9H-氧杂蒽-4-乙酸的三环类似物，并评估了它们在小鼠皮下植入的结肠38肿瘤中引起出血性坏死的能力，以期扩展其结构-活性关系。这个系列。如先前在黄酮8-乙酸（FAA）的类似物中所发现的（Atwell等人，Anti-Cancer Drug Des。1989，4，161），XAA核的所有电子修饰均导致活性的严重降低或完全取消。 ，表明结构-活性关系狭窄。计算了许多化合物的偶极矩，发现分子偶极矩离开这些分子芳族部分平面的程度很大程度上取决于乙酸部分相对于乙酸部分的贡献。三环系统。偶极矩的大小与活动之间似乎没有任何一般的关系。但是，对于含有9-羰基官能团的化合物，偶极向量的方向可能很重要。在所有具有位于乙酸侧链周围的醚基的化合物中，该化合物与侧链OH之间存在接近的途径（约2.4 A）。

  DOI：

  10.1021/jm00106a003
• 作为产物：
  描述：

  吩恶噻 在 氢氧化钾 、 sodium tetrahydroborate 、 正丁基锂 、 氯化亚砜 、 四丁基溴化铵 、 氢溴酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 二乙二醇二甲醚 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 phenoxathiin-4-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  潜在的抗肿瘤药。62.与结肠肿瘤活性药物9-氧代-9H-氧杂蒽-4-乙酸有关的三环化合物的构效关系。

  摘要：

  已经制备了一系列9-氧代-9H-氧杂蒽-4-乙酸的三环类似物，并评估了它们在小鼠皮下植入的结肠38肿瘤中引起出血性坏死的能力，以期扩展其结构-活性关系。这个系列。如先前在黄酮8-乙酸（FAA）的类似物中所发现的（Atwell等人，Anti-Cancer Drug Des。1989，4，161），XAA核的所有电子修饰均导致活性的严重降低或完全取消。 ，表明结构-活性关系狭窄。计算了许多化合物的偶极矩，发现分子偶极矩离开这些分子芳族部分平面的程度很大程度上取决于乙酸部分相对于乙酸部分的贡献。三环系统。偶极矩的大小与活动之间似乎没有任何一般的关系。但是，对于含有9-羰基官能团的化合物，偶极向量的方向可能很重要。在所有具有位于乙酸侧链周围的醚基的化合物中，该化合物与侧链OH之间存在接近的途径（约2.4 A）。

  DOI：

  10.1021/jm00106a003

文献信息

• Pharmaceutical formulations containing substituted 2-aryl-aminoacetic acid compounds and/or substituted 2-heteroaryl-aminoacetic acid compounds
  申请人：Sundermann Bernd

  公开号：US20060035959A1

  公开（公告）日：2006-02-16

  Pharmaceutical formulations containing substituted 2-aryl-aminoacetic acid compounds and/or substituted 2-heteroaryl-aminoacetic acid compounds corresponding to formula I, as well as to their use in the production of drugs and in related methods of treating or inhibiting pain and neurodegenerative disease.

  含有取代的2-芳基-氨基乙酸化合物和/或取代的2-杂环芳基-氨基乙酸化合物的制药配方符合公式I，以及它们在制药和相关治疗或抑制疼痛和神经退行性疾病的方法中的使用。
• REWCASTLE, GORDON W.;ATWELL, GRAHAM J.;PALMER, BRIAN D.;BOYD, PETER D. W.+, J. MED. CHEM., 34,(1991) N, C. 491-496
  作者：REWCASTLE, GORDON W.、ATWELL, GRAHAM J.、PALMER, BRIAN D.、BOYD, PETER D. W.+

  DOI：——

  日期：——
• ARZNEIMITTEL ENTHALTEND SUBSTITUIERTE 2-ARYL-AMINOESSIGS URE -VERBINDUNGEN UND/ODER SUBSTITUIERTE 2-HETEROARYL-AMINOESSIGSÄURE-VERBINDUNGEN
  申请人：Grünenthal GmbH

  公开号：EP1596856A2

  公开（公告）日：2005-11-23
• US7432296B2
  申请人：——

  公开号：US7432296B2

  公开（公告）日：2008-10-07
• [DE] ARZNEIMITTEL ENTHALTEND SUBSTITUIERTE 2-ARYL-AMINOESSIGSÄURE-VERBINDUNGEN UND/ODER SUBSTITUIERTE 2-HETEROARYL-AMINOESSIGSÄURE-VERBINDUNGEN<br/>[EN] DRUGS CONTAINING SUBSTITUTED 2-ARYL-AMINOACETIC ACID COMPOUNDS AND/OR SUBSTITUTED 2-HETEROARYL-AMINOACETIC ACID COMPOUNDS<br/>[FR] MEDICAMENTS CONTENANT DES COMPOSES ACIDE 2-ARYLAMINOACETIQUE SUBSTITUE ET/OU DES COMPOSES ACIDE 2-HETEROARYLAMINOACETIQUE SUBSTITUE
  申请人：GRUENENTHAL GMBH

  公开号：WO2004071381A2

  公开（公告）日：2004-08-26

  Die vorliegende Erfindung betrifft Arzneimittel enthaltend substituierte 2-Aryl-Aminoessigsäure-Verbindungen und/oder substituierte 2-Heteroaryl-Aminoessigsäure-Verbindungen sowie deren Verwendung zur Herstellung von Arzneimitteln.