4-Phenoxathiin-carbonsaeurechlorid | 35051-83-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻嗪类
• 英文名称: 4-Phenoxathiin-carbonsaeurechlorid
• 英文别名: Phenoxathiine-4-carbonyl chloride
• CAS: 35051-83-3
• 化学式: C₁₃H₇ClO₂S
• 分子量: 262.716
• InChiKey: QKOPYSAYEWDALK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  51.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Phenoxathiin-carbonsaeurechlorid 在 sodium tetrahydroborate 、 氢溴酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 二乙二醇二甲醚 为溶剂， 生成 4-(bromomethyl)phenoxathiin
  参考文献：
  名称：

  潜在的抗肿瘤药。62.与结肠肿瘤活性药物9-氧代-9H-氧杂蒽-4-乙酸有关的三环化合物的构效关系。

  摘要：

  已经制备了一系列9-氧代-9H-氧杂蒽-4-乙酸的三环类似物，并评估了它们在小鼠皮下植入的结肠38肿瘤中引起出血性坏死的能力，以期扩展其结构-活性关系。这个系列。如先前在黄酮8-乙酸（FAA）的类似物中所发现的（Atwell等人，Anti-Cancer Drug Des。1989，4，161），XAA核的所有电子修饰均导致活性的严重降低或完全取消。 ，表明结构-活性关系狭窄。计算了许多化合物的偶极矩，发现分子偶极矩离开这些分子芳族部分平面的程度很大程度上取决于乙酸部分相对于乙酸部分的贡献。三环系统。偶极矩的大小与活动之间似乎没有任何一般的关系。但是，对于含有9-羰基官能团的化合物，偶极向量的方向可能很重要。在所有具有位于乙酸侧链周围的醚基的化合物中，该化合物与侧链OH之间存在接近的途径（约2.4 A）。

  DOI：

  10.1021/jm00106a003
• 作为产物：
  描述：

  吩恶噻 在 正丁基锂 、 氯化亚砜 作用下， 反应 2.0h， 生成 4-Phenoxathiin-carbonsaeurechlorid
  参考文献：
  名称：

  潜在的抗肿瘤药。62.与结肠肿瘤活性药物9-氧代-9H-氧杂蒽-4-乙酸有关的三环化合物的构效关系。

  摘要：

  已经制备了一系列9-氧代-9H-氧杂蒽-4-乙酸的三环类似物，并评估了它们在小鼠皮下植入的结肠38肿瘤中引起出血性坏死的能力，以期扩展其结构-活性关系。这个系列。如先前在黄酮8-乙酸（FAA）的类似物中所发现的（Atwell等人，Anti-Cancer Drug Des。1989，4，161），XAA核的所有电子修饰均导致活性的严重降低或完全取消。 ，表明结构-活性关系狭窄。计算了许多化合物的偶极矩，发现分子偶极矩离开这些分子芳族部分平面的程度很大程度上取决于乙酸部分相对于乙酸部分的贡献。三环系统。偶极矩的大小与活动之间似乎没有任何一般的关系。但是，对于含有9-羰基官能团的化合物，偶极向量的方向可能很重要。在所有具有位于乙酸侧链周围的醚基的化合物中，该化合物与侧链OH之间存在接近的途径（约2.4 A）。

  DOI：

  10.1021/jm00106a003

文献信息

• A facile synthesis of aromatic trifluoromethyl compounds via orthothio esters
  作者：Donald P. Matthews、Jeffrey P. Whitten、James R. McCarthy

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)85082-0

  日期：1986.1
• Potential antitumor agents. 62. Structure-activity relationships for tricyclic compounds related to the colon tumor active drug 9-oxo-9H-xanthene-4-acetic acid
  作者：Gordon W. Rewcastle、Graham J. Atwell、Brian D. Palmer、Peter D. W. Boyd、Bruce C. Baguley、William A. Denny

  DOI：10.1021/jm00106a003

  日期：1991.2

  molecular dipole moment lay out of the plane of the aromatic part of these molecules was found to be determined largely by the contributions from the acetic acid moiety relative to that from the tricyclic ring system. There did not appear to be any general relationship between the magnitude of the dipole moment and activity. However, for compounds containing the 9-carbonyl functionality, the orientation

  已经制备了一系列9-氧代-9H-氧杂蒽-4-乙酸的三环类似物，并评估了它们在小鼠皮下植入的结肠38肿瘤中引起出血性坏死的能力，以期扩展其结构-活性关系。这个系列。如先前在黄酮8-乙酸（FAA）的类似物中所发现的（Atwell等人，Anti-Cancer Drug Des。1989，4，161），XAA核的所有电子修饰均导致活性的严重降低或完全取消。 ，表明结构-活性关系狭窄。计算了许多化合物的偶极矩，发现分子偶极矩离开这些分子芳族部分平面的程度很大程度上取决于乙酸部分相对于乙酸部分的贡献。三环系统。偶极矩的大小与活动之间似乎没有任何一般的关系。但是，对于含有9-羰基官能团的化合物，偶极向量的方向可能很重要。在所有具有位于乙酸侧链周围的醚基的化合物中，该化合物与侧链OH之间存在接近的途径（约2.4 A）。