2,2'-(methylenedithio)di-phenol | 100396-99-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 2,2'-(methylenedithio)di-phenol
• 英文别名: 2,2'-methanediyldimercapto-di-phenol；2,2'-Methandiyldimercapto-di-phenol；2-[(2-Hydroxyphenyl)sulfanylmethylsulfanyl]phenol；2-[(2-hydroxyphenyl)sulfanylmethylsulfanyl]phenol
• CAS: 100396-99-4
• 化学式: C₁₃H₁₂O₂S₂
• 分子量: 264.369
• InChiKey: LHZUCYCPZSXBGC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  91.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2'-(methylenedithio)di-phenol 在 二溴甲烷 作用下， 生成 Dibenzo[1,3,6,8]dioxadithiecin
  参考文献：
  名称：

  309. Benz-1：3-氧杂硫醇，benz-1：4-氧杂噻吩，和αω-双芳基硫代烷烃

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9530001514
• 作为产物：
  描述：

  2-羟基苯硫酚 、 二氧化碳 在 sodium tetrahydroborate 、 碘 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 80.0~100.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 24.5h， 以59%的产率得到2,2'-(methylenedithio)di-phenol
  参考文献：
  名称：

  NaBH 4 / I 2体系下CO 2还原成亚甲基与C–S键的形成

  摘要：

  描述了使用NaBH 4作为还原剂用硫代苯酚对CO 2进行的选择性四电子还原，以得到二硫缩醛。该反应提供了一种新的合成方法，用于将CO 2高度选择性地转化为亚甲基，并通过使用CO 2作为C1来源形成C–S键，使分子结构获得了新的途径。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.8b02730

文献信息

• Greenwood; Stevenson, Journal of the Chemical Society, 1943, p. 1514,1517
  作者：Greenwood、Stevenson

  DOI：——

  日期：——
• JPH1135551A
  申请人：——

  公开号：JPH1135551A

  公开（公告）日：1999-02-09