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2,4-diamino-7-methoxy-5H-thiochromeno[2,3-b]pyridine-3-carbonitrile 10,10-dioxide | 714914-29-1

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2,4-diamino-7-methoxy-5H-thiochromeno[2,3-b]pyridine-3-carbonitrile 10,10-dioxide
英文别名
2,4-diamino-7-methoxy-10,10-dioxo-5H-thiochromeno[2,3-b]pyridine-3-carbonitrile
2,4-diamino-7-methoxy-5H-thiochromeno[2,3-b]pyridine-3-carbonitrile 10,10-dioxide化学式
CAS
714914-29-1
化学式
C14H12N4O3S
mdl
——
分子量
316.34
InChiKey
OKYCTBVKILGTHB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.2
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    141
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    7

文献信息

  • Tricyclic aminocyanopyridine inhibitors of mitogen activated protein kinase-activated protein kinase-2
    申请人:Pharmacia Corporation
    公开号:US20040127511A1
    公开(公告)日:2004-07-01
    Aminocyanopyridine compounds are described which are capable of inhibiting mitogen activated protein kinase-activated protein kinase-2. Pharmaceutical compositions and kits are also described, which include an anminocyanopyridine MK-2 inhibiting compound.
    描述了能够抑制丝裂原活化蛋白激酶-2的氰基吡啶化合物。还描述了包含氰基吡啶MK-2抑制化合物的药物组合物和试剂盒。
  • Method of making tricyclic aminocyanopyridine compounds
    申请人:Pharmacia Corporation
    公开号:US20040127714A1
    公开(公告)日:2004-07-01
    A method of making aminocyanopyridine compounds which are capable of inhibiting mitogen activated protein kinase-activated protein kinase-2 is described.
    本文描述了一种制备能够抑制有丝分裂原活化蛋白激酶-激活蛋白激酶-2的吡啶化合物的方法。
  • Method of using aminocyanopyridine compounds as mitogen activated protein kinase-activated protein kinase-2 inhibitors
    申请人:Pharmacia Corporation
    公开号:US20040127519A1
    公开(公告)日:2004-07-01
    A method is described for inhibiting mitogen activated protein kinase-activated protein kinase-2 in a subject in need of such inhibition, where the method involves administering to the subject an anminocyanopyridine MK-2 inhibiting compound, or a pharmaceutically acceptable salt thereof.
    本文描述了一种抑制需要抑制的受试者中的有丝分裂原活化蛋白激酶激活蛋白激酶-2的方法,其中该方法涉及向受试者给予一种抑制MK-2的氰基吡啶化合物或其药学上可接受的盐。
  • ZUBEREITUNGEN ZUR INTRANASALEN APPLIKATION AUSGEWÄHLTER, VON AMINOSÄUREN ABGELEITETER CGRP-ANTAGONISTEN
    申请人:BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA GMBH & CO. KG
    公开号:EP1517674A2
    公开(公告)日:2005-03-30
  • METHOD OF USING AMINOCYANOPYRIDINE COMPOUNDS AS MITOGEN ACTIVATED PROTEIN KINASE-ACTIVATED PROTEIN KINASE-2 INHIBITORS
    申请人:Pharmacia Corporation
    公开号:EP1569645A2
    公开(公告)日:2005-09-07
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