5-(5-bromo-2-oxo-1,2-dihydro-indol-3-ylidenemethyl)-2,4-dimethyl-1H-pyrrole-3-carboxylic acid-(2-diethylamino-ethyl)-amide | 342641-63-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 5-(5-bromo-2-oxo-1,2-dihydro-indol-3-ylidenemethyl)-2,4-dimethyl-1H-pyrrole-3-carboxylic acid-(2-diethylamino-ethyl)-amide
• 英文别名: 5-(5-Bromo-2-oxo-1,2-dihydroindol-3-ylidenemethyl)-2,4-dimethyl-1H-pyrrole-3-carboxylic Acid (2-diethylaminoethyl)amide；5-[(5-bromo-2-oxo-1H-indol-3-ylidene)methyl]-N-[2-(diethylamino)ethyl]-2,4-dimethyl-1H-pyrrole-3-carboxamide
• CAS: 342641-63-8
• 化学式: C₂₂H₂₇BrN₄O₂
• 分子量: 459.386
• InChiKey: IVURVTQZRJNNOE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  77.2
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(5-bromo-2-oxo-1,2-dihydro-indol-3-ylidenemethyl)-2,4-dimethyl-1H-pyrrole-3-carboxylic acid-(2-diethylamino-ethyl)-amide 、 5-phenylfuran-2-boronic acid 在 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 以12 mg的产率得到(Z)-N-(2-(diethylamino)ethyl)-2,4-dimethyl-5-((2-oxo-5-(5-phenylfuran-2-yl)indolin-3-ylidene)methyl)-1H-pyrrole-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  US2014/275076

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  5-溴氧化吲哚 、 N-(2-(二乙基氨基)乙基)-5-甲酰基-2,4-二甲基-1H-吡咯-3-甲酰胺 以to give 0.09 g (26%) of the title compound as a yellow solid的产率得到5-(5-bromo-2-oxo-1,2-dihydro-indol-3-ylidenemethyl)-2,4-dimethyl-1H-pyrrole-3-carboxylic acid-(2-diethylamino-ethyl)-amide
  参考文献：
  名称：

  Pyrrole substituted 2-indolinone protein kinase inhibitors

  摘要：

  本发明涉及咪唑取代的2-吲哚酮化合物及其药学上可接受的盐，这些化合物可以调节蛋白激酶的活性，因此预计可用于预防和治疗蛋白激酶相关的细胞疾病，如癌症。

  公开号：

  US07125905B2

文献信息

• Combination therapy for the treatment of cancer
  申请人：Pharmacia Corporation

  公开号：US20030216410A1

  公开（公告）日：2003-11-20

  The present invention relates to methods for treatment or prevention of neoplasia disorders using protein tyrosine kinase inhibitors in combination with cyclooxygenase inhibitors, in particular cyclooxygenase-2 selective inhibitors.

  本发明涉及使用蛋白酪氨酸激酶抑制剂与环氧合酶抑制剂，特别是环氧合酶-2选择性抑制剂，联合治疗或预防肿瘤疾病的方法。
• Prodrugs of a 3-(pyrrol-2-ylmethylidene)-2-indolinone derivatives
  申请人：Sugen. Inc.

  公开号：US20030100555A1

  公开（公告）日：2003-05-29

  The present invention relates to pyrrole substituted 2-indolinone compounds and their pharmaceutically acceptable salts which modulate the activity of protein kinases and therefore are expected to be useful in the prevention and treatment of protein kinase related cellular disorders such as cancer.

  本发明涉及吡咯取代的2-吲哚酮化合物及其药学上可接受的盐，这些化合物可以调节蛋白激酶的活性，因此预计可用于预防和治疗蛋白激酶相关的细胞疾病，如癌症。
• Formulations for pharmaceutical agents ionizable as free acids or free bases
  申请人：Shenoy Narmada

  公开号：US06878733B1

  公开（公告）日：2005-04-12

  The present invention features formulations of indolinones which compounds are ionizable as free acids or free bases. The formulation is suitable for parenteral or oral administration, wherein the formulation comprises an ionizable substituted indolinone, and a pharmaceutically acceptable carrier therefor. The term “ionizable substituted indolinone” includes pyrrole substituted 2-indolinones which, in addition to being otherwise optionally substituted on both the pyrrole and 2-indolinone portions of the compound, are necessarily substituted on the pyrrole moiety with one or more hydrocarbon chains which themselves are substituted with at least one polar group. The formulations and the compounds themselves are useful for the treatment of protein kinase related disorders as discussed herein.

  本发明涉及的是吲哚酮配方，其中化合物可作为自由酸或自由碱离子化。该配方适用于肠道或口服给药，其中该配方包括可离子化的取代吲哚酮和其药学上可接受的载体。术语“可离子化取代吲哚酮”包括吡咯取代的2-吲哚酮，除了在化合物的吡咯和2-吲哚酮部分上任意取代外，还必须在吡咯基上取代一个或多个碳氢链，这些链本身被取代至少一个极性基团。该配方和化合物本身可用于治疗与蛋白激酶相关的疾病，如本文所述。
• Indolinone protein kinase inhibitors and cyclooxygenase inhibitors for use in combination therapy for the treatment of cancer
  申请人：Sugen, Inc

  公开号：US07320996B2

  公开（公告）日：2008-01-22

  The present invention relates to methods for treatment or prevention of neoplasia disorders using protein tyrosine kinase inhibitors of the formula I: wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, and R7 are defined herein, in combination with cyclooxygenase inhibitors, in particular cyclooxygenase-2 selective inhibitors.

  本发明涉及使用公式I的蛋白酪氨酸激酶抑制剂的方法，用于治疗或预防肿瘤性疾病，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6和R7在此定义，并与环氧化酶抑制剂，特别是环氧化酶-2选择性抑制剂结合使用。