3-氯-5-碘苯甲醇 | 912343-40-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-氯-5-碘苯甲醇
• 英文名称: (3-chloro-5-iodo-phenyl)-methanol
• 英文别名: (3-Chloro-5-iodophenyl)methanol
• CAS: 912343-40-9
• 化学式: C₇H₆ClIO
• 分子量: 268.482
• InChiKey: YAZZWTDSIAMDLU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氯-5-碘苯甲醇 在 三溴化磷 、 sodium hydride 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 rac-2-tert-butoxycarbonylamino-2-(3-chloro-5-iodo-benzyl)-propionic acid
  参考文献：
  名称：

  Nivasorexant （ACT-539313） 的发现：在临床试验中研究的第一个选择性食欲素-1 受体拮抗剂 （SO1RA）

  摘要：

  食欲素系统由两种神经肽（食欲素 A 和 B）和两种受体（OX1 和 OX2）组成。选择性 OX1 受体拮抗剂 （SO1RA） 因其在治疗 CNS 疾病（包括药物滥用、进食、强迫症或焦虑症）方面的潜在用途而受到关注。虽然阻断 OX2 会降低觉醒度，但选择性拮抗 OX1 的预期优势是能够在不促进睡眠的情况下实现临床疗效。在本文中，我们报告了我们从双重食欲素受体拮抗剂开始的发现工作，并描述了一个偶然的发现，该发现触发了药物化学程序，最终鉴定出有效的 SO1RA ACT-539313。在时间表诱导的烦渴大鼠模型中的疗效支持选择该化合物作为临床前候选化合物的决定。Nivasorexant （20） 是第一个进入临床开发的 SO1RA，并于 2022 年完成了暴食症的首个概念验证 II 期临床试验。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.3c01894
• 作为产物：
  描述：

  3-氯-5-碘苯甲酸 在 硼烷四氢呋喃络合物 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 3-氯-5-碘苯甲醇
  参考文献：
  名称：

  Nivasorexant （ACT-539313） 的发现：在临床试验中研究的第一个选择性食欲素-1 受体拮抗剂 （SO1RA）

  摘要：

  食欲素系统由两种神经肽（食欲素 A 和 B）和两种受体（OX1 和 OX2）组成。选择性 OX1 受体拮抗剂 （SO1RA） 因其在治疗 CNS 疾病（包括药物滥用、进食、强迫症或焦虑症）方面的潜在用途而受到关注。虽然阻断 OX2 会降低觉醒度，但选择性拮抗 OX1 的预期优势是能够在不促进睡眠的情况下实现临床疗效。在本文中，我们报告了我们从双重食欲素受体拮抗剂开始的发现工作，并描述了一个偶然的发现，该发现触发了药物化学程序，最终鉴定出有效的 SO1RA ACT-539313。在时间表诱导的烦渴大鼠模型中的疗效支持选择该化合物作为临床前候选化合物的决定。Nivasorexant （20） 是第一个进入临床开发的 SO1RA，并于 2022 年完成了暴食症的首个概念验证 II 期临床试验。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.3c01894

文献信息

• 2-(1,2,3-TRIAZOL-2-YL)BENZAMIDE AND 3-(1,2,3-TRIAZOL-2-YL)PICOLINAMIDE DERIVATIVES AS OREXIN RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：ACTELION PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：US20150158855A1

  公开（公告）日：2015-06-11

  The present invention relates to 2-(1,2,3-triazol-2-yl)benzamide and 3-(1,2,3-triazol-2-yl)picolinamide derivatives of formula (I) wherein Ar 1 , Q, and R 1 to R 5 are as described in the description, to their preparation, to pharmaceutically acceptable salts thereof, and to their use as pharmaceuticals, to pharmaceutical compositions containing one or more compounds of formula (I), and especially to their use as orexin receptor antagonists.

  本发明涉及公式（I）中的2-(1,2,3-三唑-2-基)苯甲酰胺和3-(1,2,3-三唑-2-基)吡啶甲酰胺衍生物，其中Ar1、Q和R1至R5如描述所述，以及它们的制备方法，其药学上可接受的盐，以及它们作为药物的用途，含有一个或多个公式（I）化合物的药物组合物，特别是它们作为促进睡眠激素受体拮抗剂的用途。
• SUBSTITUTED BENZYLIMIDAZOLES USEFUL FOR THE TREATMENT OF INFLAMMATORY DISEASES
  申请人：Kim Mi Jin

  公开号：US20060252811A1

  公开（公告）日：2006-11-09

  The invention comprises a class of derivatives of substituted benzylimidazoles of the formula (I) and methods for making the same. These compounds are useful for the treatment of inflammatory conditions.

  该发明包括一类公式（I）的取代苯基咪唑衍生物及其制备方法。这些化合物对于治疗炎症病症是有用的。
• Substituted benzylimidazoles useful for the treatment of inflammatory diseases
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：US07572921B2

  公开（公告）日：2009-08-11

  The invention comprises a class of derivatives of substituted benzylimidazoles of the formula (I) and methods for making the same. These compounds are useful for the treatment of inflammatory conditions.

  该发明涉及一类代替苯甲基咪唑衍生物(I式)及其制备方法。这些化合物可用于治疗炎症疾病。
• 1, 4, 5, 6-TETRAHYDROPYRIMIDINE-2-AMINE DERIVATIVE
  申请人：UBE Corporation

  公开号：EP4151632A1

  公开（公告）日：2023-03-22

  Provided is a compound represented by the following general formula (I) or (II) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein A is a C6-C10 aryl group or a heteroaryl group, wherein at least one hydrogen atom of the aryl group or the heteroaryl group is optionally replaced with a substituent selected from a predetermined group, R is a hydrogen atom or a C1-C6 alkyl group, R1 is a hydrogen atom or a halogen atom, and Y is a hydrogen atom, a fluorine atom or a hydroxy group.

  提供一种化合物，其由以下通式(I)或(II)表示，或其药学上可接受的盐。其中，A是C6-C10的芳基或杂芳基，其中至少一个氢原子可选地被来自预定组的取代基取代。R是氢原子或C1-C6烷基，R1是氢原子或卤素原子。Y是氢原子、氟原子或羟基。
• WO2006/107923
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——