pentaamminecobalt(III) iodide | 15392-08-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: pentaamminecobalt(III) iodide
• 英文别名: {CoIa5}(2+)；iodo-pentaaminecobalt(III)
• CAS: 15392-08-2
• 化学式: CoH₁₅IN₅
• 分子量: 271.05
• InChiKey: PGWAPDJUBMGZJY-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  pentaamminecobalt(III) iodide 在 Ti(II)(aq) or Ti(III)(aq.) 作用下， 以 高氯酸 、 水 为溶剂， 生成 pentaamminecobalt(II) iodide
  参考文献：
  名称：

  减少qua（II）。

  摘要：

  通过将钛丝溶解在氢氟酸和三氟甲磺酸混合物中制得的钛（II）溶液可还原醌，亚硝基二磺酸根阴离子和钴（III）的配合物。当氧化剂过量时，这些反应产生Ti（IV），而还原剂过量时，主要产物是Ti（III）。将这些反应与通过Ti（III）进行的反应进行比较。尽管速率法有所不同，但很明显两种还原剂（kTiII / kTiIII）的速率比仍远低于10（4），最小选择性对应于形式势的估计差异，在某些情况下为Ti（II），还原剂越强，反应越慢。对于Ti（III）和Ti（II）而言，在[Co（NH3）5X] 2+系列（其中X = F，Cl，Br和I）中的还原，氟络合物的反应比同系物更快，溴和碘配合物最慢，该顺序类似于Eu2 +还原的顺序，但与Cr（II）和Cu（I）的顺序相反。在最初的80-90％反应期间，与过量Ti（II）发生的[Co（NH3）5Br] 2+反应以非常独立于[氧化剂]的速率进行，这表明引发

  DOI：

  10.1039/b416975c

文献信息

• Anion competition in the hydrolysis reactions of pentaamminecobalt(III) complexes
  作者：W.G. Jackson、C.M. Begbie、M.L. Randall

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)82770-x

  日期：1983.1

  water. The extent of competition afforded by the other anions Cl−, Br−, I−, and NO−3 is similarly accommodated, the least solvated NO−3 ion being the best competitor. Competition by the neutral competitor NH3 (at the 1 M level) is shown to be negligible for both a 2+ and 3+ reactant. Finally, acetate ion (1 M) competition has been determined for the base hydrolysis of [(NH3)5CoX]n+, using seven different

  阴离子竞争数据报道为[（NH碱水解（pH为8.5-9）3）5的CoO 3 SCF 3 ] 2+在1M的NaY（Y = F - ，氯- ，溴-我-和NO - 3在25℃下，[（NH 3）5 CoY] 2+与[（NH 3）5 CoOH] 2+一起形成，为碱催化水解过程的直接产物（Y = F -，<0.2;氯-，7.5;溴-，7.1：1 -，7.5;否- 3，11.9％。氢氧根离子作为亲核还研究，对于一个2+和3+复合离子，通过进行混合的阴离子（N - 3 / OH -竞争试验在低温和高温[OH -（0.1 M和1.1 M）。可以得出结论，OH -不能有效地用H竞争2中的O反应降低的协调中间的攻击，[（NH 3）4（NH 2）CO] 2+。形成在基体的水解反应在这方面，该OH的行为-类似于对等电子˚F -离子。两者都被水强烈溶剂化。竞争的由其它阴离子，得到程度氯- ，溴- ，我-和NO - 3类似地容纳所述至少溶剂化的NO
• Reductions by titanium(<scp>ii</scp>) as catalyzed by titanium(<scp>iv</scp>)
  作者：Ritam Mukherjee、Zhiyong Yang、Edwin S. Gould

  DOI：10.1039/b510212j

  日期：——

  The cobalt(III) complexes, [(NH3)5CoBr]2+ and [(NH3)5CoI]2+ are reduced by Ti(II) solutions containing Ti(IV), generating nearly linear (zero-order) profiles that become curved only during the last few percent of reaction. Other Co(III)–Ti(II) systems exhibit the usual exponential traces with rates proportional to [Co(III)]. Observed kinetics of the biphasic catalyzed Ti(II)–Co(III)Br and Ti(II)–Co(III)I reactions support the reaction sequence:with rates determined mainly by the slow Ti(IV)–Ti(II) ligand exchange (k1 = 9 × 10−3 M−1 s−1 at 22 °C). Computer simulations of the catalyzed Ti(II)–Co(III) reaction in perchlorate–triflate media yield relative rates for reduction by the proposed active [Ti(II)(H2O)n−1]2+ intermediate; kBr/kI = 8.

  钴（III）络合物 [(NH3)5CoBr]2+ 和 [(NH3)5CoI]2+ 被含有 Ti（IV）的 Ti（II）溶液还原，生成近乎线性（零阶）的曲线，仅在反应的最后几个百分点才变为曲线。其他 Co(III)-Ti(II) 系统则表现出通常的指数曲线，速率与[Co(III)]成正比。观察到的双相催化 Ti(II)-Co(III)Br 和 Ti(II)-Co(III)I 反应的动力学支持反应序列：速率主要由缓慢的 Ti(IV)-Ti(II) 配体交换决定（22 °C 时 k1 = 9 × 10-3 M-1 s-1）。在高氯酸盐-三聚氰胺介质中催化 Ti(II)-Co(III) 反应的计算机模拟得出了拟议的活性[Ti(II)(H2O)n-1]2+ 中间体的相对还原速率；kBr/kI = 8。
• Charge-transfer perturbations of the electronic contributions to electron-transfer reactions. Enhanced donor-acceptor couplings mediated by coordinated ligands
  作者：John F. Endicott、T. Ramasami

  DOI：10.1021/j100407a048

  日期：1986.7
• Sharp, Christopher; Sykes, A. Geoffrey, Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions, 1988, p. 2579 - 2584
  作者：Sharp, Christopher、Sykes, A. Geoffrey

  DOI：——

  日期：——