2-<(α-Ethylpropyl)thio>phenol | 56484-55-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 2-<(α-Ethylpropyl)thio>phenol
• 英文别名: 2-Pentan-3-ylsulfanylphenol；2-pentan-3-ylsulfanylphenol
• CAS: 56484-55-0
• 化学式: C₁₁H₁₆OS
• 分子量: 196.313
• InChiKey: OAHPRRQNTDCMIB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  45.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-羟基苯硫酚 、 3-氯戊烷 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 2-<(α-Ethylpropyl)thio>phenol
  参考文献：
  名称：

  醚键的断裂：IX。格氏试剂对1,3-苯并恶唑和1,3-苯并二恶唑衍生物的还原作用

  摘要：

  为了验证除先前观察到的取代和消除产物外是否还存在还原产物，研究了1,3-苯并恶唑和1,3-苯并二恶唑与格氏试剂的某些反应。每当格氏试剂具有β-氢原子时，反应混合物均包含还原产物，在这种情况下，该试剂很可能充当氢化物转移剂。产物的分布还取决于卤素的位阻。1,3-苯并二恶唑与异丙基溴化镁反应生成烷烃和烯烃的混合物，前者来自双氢离子迁移，后者来自还原和消除过程。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)91451-7

文献信息

• Cleavage of ethereal bond
  作者：S. Cabiddu、M. Secci、A. Maccioni

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)91451-7

  日期：1975.4

  Some reactions of 1,3-benzoxathioles and 1,3-benzodioxoles with Grignard reagents were examined in order to verify whether or not reduction products were present in addition to the substitution and elimination products previously observed. The reaction mixtures contain reduction products whenever the Grignard reagent has β-hydrogen atoms, in which case the reagent is likely to act as a hydride transfer

  为了验证除先前观察到的取代和消除产物外是否还存在还原产物，研究了1,3-苯并恶唑和1,3-苯并二恶唑与格氏试剂的某些反应。每当格氏试剂具有β-氢原子时，反应混合物均包含还原产物，在这种情况下，该试剂很可能充当氢化物转移剂。产物的分布还取决于卤素的位阻。1,3-苯并二恶唑与异丙基溴化镁反应生成烷烃和烯烃的混合物，前者来自双氢离子迁移，后者来自还原和消除过程。