4-甲基-3-羟基邻氨基苯甲酸 | 552-14-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-甲基-3-羟基邻氨基苯甲酸
• 英文名称: 2-amino-3-hydroxy-4-methylbenzoic acid
• 英文别名: 3-hydroxy-4-methylanthranilic acid；4-methyl-3-hydroxyanthranilic acid；2-amino-3-carboxy-6-methylphenol；2-amino-3-hydroxy-4-methyl-benzoic acid；2-Amino-3-hydroxy-4-methyl-benzoesaeure；3-Hydroxy-2-amino-4-methyl-benzoesaeure
• CAS: 552-14-7
• 化学式: C₈H₉NO₃
• 分子量: 167.164
• InChiKey: OYZONAXDAWHDMN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  83.6
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2922509090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-甲基-3-羟基邻氨基苯甲酸 在 双氧水 作用下， 以 水 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 20.0h， 以81%的产率得到载色体 I
  参考文献：
  名称：

  Catalytic Oxidative Cyclocondensation ofo‐Aminophenols to 2‐Amino‐3H‐phenoxazin‐3‐ones

  摘要：

  The catalytic oxidative cyclocondensation of the o-aminophenols 1a-f was investigated. The oxidants used were air/laccase, H2O2/horseradish peroxidase, H2O2/ebselen (3), and TBHP/diphenyl diselenide 4. The products obtained were 2-amino-3H-phenoxazin-3-one-questiomycin A, its derivative 2b, and cinnabarinic acid and actinocin (2c,d). Substrates with methyl groups at 4 and 5 positions of benzene ring were converted to different dihydrophenoxazinones 2g,h. Compounds having chlorine atoms at the same positions underwent oxidation to planar phenoxazinones 2e,f with elimination of one hydrochloride molecule.

  DOI：

  10.1080/00397910701316136
• 作为产物：
  描述：

  3-羟基-4-甲基-2-硝基苯甲酸 在 sodium dithionite 、 sodium acetate 作用下， 生成 4-甲基-3-羟基邻氨基苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  Brockmann; Muxfeldt, Chemische Berichte, 1958, vol. 91, p. 1242,1263

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] COMT INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE COMT
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2014102233A1

  公开（公告）日：2014-07-03

  The present invention relates to compounds of formula (I), wherein the substituents are described in claim 1 and to the pharmaceutically acceptable salts thereof. These compounds inhibit the enzyme catechol-O-methyltransferase (COMT). The compounds may be used for the treatment of Parkinson's disease, depression, cognitive impairment and motor symptoms, resistant depression, cognitive impairment, mood and negative symptoms of schizophrenia.

  本发明涉及式(I)的化合物，其中取代基如权利要求1所述，并且其药学上可接受的盐。这些化合物抑制酶儿茶酚-O-甲基转移酶(COMT)。这些化合物可用于治疗帕金森病、抑郁症、认知障碍和运动症状、抗抑郁症、认知障碍、情绪和精神分裂症的消极症状。
• 3-Hydroxy anthranilic acid derivatives for inhibiting 3-hydroxy anthranilate oxygenase
  申请人：Astra Aktiebolag

  公开号：EP0530166A2

  公开（公告）日：1993-03-03

  The present invention relates to novel derivatives of 3-hydroxyanthranilic acid of the general formula I, methods for their preparation, novel pharmaceutical compositions and the use thereof for inhibiting the emzyne 3-hydroxyanthranilate oxygenase, 3-HAO, responsible for the production of the endogenous neurotoxin quinolinic acid, QUIN.

  本发明涉及一般式I的3-羟基蒽醌酸的新颖衍生物，其制备方法，新型药物组合物以及用于抑制产生内源神经毒素喹啉酸QUIN的酶3-羟基蒽醌酸氧化酶3-HAO的用途。
• 2-AMINOBENZOXAZOLE CARBOXAMIDES AS 5HT3 MODULATORS
  申请人：Yang Zhicai

  公开号：US20080255114A1

  公开（公告）日：2008-10-16

  Compounds of formulae I, II and III: are disclosed as 5-HT3 inhibitors. The compounds are useful in treating CINV, IBS-D and other diseases and conditions.

  化学式I、II和III的化合物被披露为5-HT3受体拮抗剂。这些化合物在治疗化疗诱发恶心呕吐综合征（CINV）、腹泻型肠易激综合征（IBS-D）和其他疾病和症状中很有用。
• Protease inhibitors
  申请人：G. D. Searle & Co.

  公开号：US04551279A1

  公开（公告）日：1985-11-05

  This invention relates to methods of preventing or reducing the degradation of elastin and other proteins and thereby preventing or retarding the disease states caused by said degradation by administering compounds, some of which are novel, of the formula: ##STR1## or their pharmacologically acceptable salts.

  该发明涉及通过给予化合物来预防或减少弹性蛋白和其他蛋白质的降解，从而预防或延缓由该降解引起的疾病状态的方法，其中一些化合物是新颖的，其化学结构如下：##STR1##或其药理学上可接受的盐。
• A Four-Enzyme Pathway for 3,5-Dihydroxy-4-methylanthranilic Acid Formation and Incorporation into the Antitumor Antibiotic Sibiromycin
  作者：Tobias W. Giessen、Femke I. Kraas、Mohamed A. Marahiel

  DOI：10.1021/bi2006114

  日期：2011.6.28

  The antitumor antibiotic sibiromycin belongs to the class of pyrrolo[1,4]benzodiazepines (PBDs) that are produced by a variety of actinomycetes. PBDs are sequence-specific DNA-alkylating agents and possess significant antitumor properties. Among them, sibiromycin, one of two identified glycosylated PBDs, displays the highest DNA binding affinity and the most potent antitumor activity. In this study

  抗肿瘤抗生素西伯霉素属于由多种放线菌产生的吡咯并[1,4]苯并二氮杂（PBDs）类。PBD是序列特异性DNA烷基化剂，具有显着的抗肿瘤特性。其中，西比霉素是两种已鉴定的糖基化PBD之一，显示出最高的DNA结合亲和力和最有效的抗肿瘤活性。在这项研究中，我们报道了从已知代谢物3-羟基犬尿氨酸（3HK）开始，阐明了导致在sibiromycin中发现的3,5-二羟基-4-甲基邻氨基苯甲酸构造单元的精​​确反应序列的过程。研究的途径由四种酶组成，这些酶在体外进行了生化表征。从3HK开始，SAM依赖性甲基转移酶SibL将底物转化为其4-甲基衍生物，然后通过PLP依赖性犬尿氨酸酶SibQ的作用进行水解，导致形成3-羟基-4-甲基邻氨基苯甲酸（3H4MAA）。随后，NRPS二结构域SibE激活3H4MAA，并将其束缚至其硫醇化结构域，在该结构中，其被CAD上的FAD / NADH依赖性羟化酶SibG羟基化