5'-O-acetyl-3'-(4-methyl-1,2,3-triazol-1-yl)-2',3'-dideoxythymidine | 127728-35-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘧啶核苷
• 英文名称: 5'-O-acetyl-3'-(4-methyl-1,2,3-triazol-1-yl)-2',3'-dideoxythymidine
• 英文别名: [(2S,3S,5R)-5-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)-3-(4-methyltriazol-1-yl)oxolan-2-yl]methyl acetate
• CAS: 127728-35-2
• 化学式: C₁₅H₁₉N₅O₅
• 分子量: 349.346
• InChiKey: JNZYIMRMABLWGK-YNEHKIRRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  116
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5'-O-acetyl-3'-(4-methyl-1,2,3-triazol-1-yl)-2',3'-dideoxythymidine 在 氨 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以93%的产率得到3'-(4-methyl-1,2,3-triazol-1-yl)-2',3'-dideoxythymidine
  参考文献：
  名称：

  3'-（1,2,3-三唑-1-基）-2'，3'-二脱氧胸苷和3'-（1,2,3-三唑-1-基）-2'，3'-二脱氧尿苷

  摘要：

  不同炔属化合物的环加成对3'-azido-2'，3'-二脱氧胸苷和3'-azido-2'，3'-二脱氧尿苷的叠氮基官能团提供具有1,2,3-三唑-1-基的产物在3'-位上的取代基。与母体化合物相反，这些三唑基衍生物对人免疫缺陷病毒（HIV-1）没有明显的活性。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570260624
• 作为产物：
  描述：

  齐多夫定 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 甲基三苯氧基碘磷 、 氢气 、 sodium acetate 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 4.0~75.0 ℃ 、344.73 kPa 条件下， 反应 89.0h， 生成 5'-O-acetyl-3'-(4-methyl-1,2,3-triazol-1-yl)-2',3'-dideoxythymidine
  参考文献：
  名称：

  3'-（1,2,3-三唑-1-基）-2'，3'-二脱氧胸苷和3'-（1,2,3-三唑-1-基）-2'，3'-二脱氧尿苷

  摘要：

  不同炔属化合物的环加成对3'-azido-2'，3'-二脱氧胸苷和3'-azido-2'，3'-二脱氧尿苷的叠氮基官能团提供具有1,2,3-三唑-1-基的产物在3'-位上的取代基。与母体化合物相反，这些三唑基衍生物对人免疫缺陷病毒（HIV-1）没有明显的活性。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570260624