2-<4-<(ethoxycarbonyl)amino>phenoxy>-2-methylpropionic acid | 121809-55-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-<4-<(ethoxycarbonyl)amino>phenoxy>-2-methylpropionic acid
• 英文别名: 2-[4-(Ethoxycarbonylamino)phenoxy]-2-methylpropanoic acid
• CAS: 121809-55-0
• 化学式: C₁₃H₁₇NO₅
• 分子量: 267.282
• InChiKey: CBELJRPDRKJIKB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  84.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-<4-<(ethoxycarbonyl)amino>phenoxy>-2-methylpropionic acid 在 氢氧化钾 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 4-(4-methylphenylureido)phenoxyisobutyric acid
  参考文献：
  名称：

  2- [4-[[[（（芳基氨基）羰基]氨基]苯氧基] -2-甲基丙酸对血红蛋白对氧的亲和力的合成和影响研究：结构-活性关系。

  摘要：

  合成了一系列2- [4-[[[[（（取代-苯基）氨基]羰基]氨基]苯氧基] -2-甲基丙酸和其他取代的苯氧基乙酸，并测试了它们降低血红蛋白对氧的亲和力的能力。发现2- [4-[[[（（3,4,5-三氯苯基）氨基]羰基]氨基]苯氧基] -2-甲基丙酸是已知的最有效的化合物。讨论了合成化合物的构效关系。

  DOI：

  10.1021/jm00130a021
• 作为产物：
  描述：

  氯仿 、 N-(4-羟基苯基)氨基甲酸乙酯 、 丙酮 在 sodium hydroxide 作用下， 反应 4.0h， 以48%的产率得到2-<4-<(ethoxycarbonyl)amino>phenoxy>-2-methylpropionic acid
  参考文献：
  名称：

  2- [4-[[[（（芳基氨基）羰基]氨基]苯氧基] -2-甲基丙酸对血红蛋白对氧的亲和力的合成和影响研究：结构-活性关系。

  摘要：

  合成了一系列2- [4-[[[[（（取代-苯基）氨基]羰基]氨基]苯氧基] -2-甲基丙酸和其他取代的苯氧基乙酸，并测试了它们降低血红蛋白对氧的亲和力的能力。发现2- [4-[[[（（3,4,5-三氯苯基）氨基]羰基]氨基]苯氧基] -2-甲基丙酸是已知的最有效的化合物。讨论了合成化合物的构效关系。

  DOI：

  10.1021/jm00130a021

文献信息

• LALEZARI, IRAJ;LALEZARI, PARVIZ, J. MED. CHEM., 32,(1989) N0, C. 2352-2357
  作者：LALEZARI, IRAJ、LALEZARI, PARVIZ

  DOI：——

  日期：——