N-(2-Hydroxypropylidene)methanamine-N-oxide | 145523-29-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: N-(2-Hydroxypropylidene)methanamine-N-oxide
• 英文别名: 1-(methylimino)-2-propanol N-oxide；2-hydroxy-N-methylpropan-1-imine oxide
• CAS: 145523-29-1
• 化学式: C₄H₉NO₂
• 分子量: 103.121
• InChiKey: FMMXUAGIBUVXME-HYXAFXHYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.42
• 重原子数：
  7.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  46.3
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二苯基硼酸酐 、 N-(2-Hydroxypropylidene)methanamine-N-oxide 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以75%的产率得到4,6-dimethyl-2,2-diphenyl-1,3-dioxa-4-azonia-2-borata-4-cyclohexene
  参考文献：
  名称：

  Nitrones and oximes of bifunctional carbonyl compounds and their reaction products with diarylborinic acids. Crystal and molecular structure of examples of five-, six-, and seven-membered boron chelates

  摘要：

  已合成2-和3-羟基亚硝基酮的二芳基硼螯合物，2-和3-羟基肟的二芳基硼螯合物，以及2-羧基亚硝基酮和2-羧基肟。这些结构是通过光谱数据和对5d、9a、11b和19的X射线分析确定的。5d的晶体（在180K）为单斜晶系，a = 10.543(2) Å，b = 19.085(4) Å，c = 10.2667(3) Å，β = 90.4978(7)°，Z = 4，空间群P21/c；9a的晶体为正交晶系，a = 10.9913(5) Å，b = 14.9329(7) Å，c = 10.2460(13) Å，Z = 4，空间群P212121；11b的晶体为单斜晶系，a = 11.227(2) Å，b = 9.967(2) Å，c = 17.0537(4) Å，β = 105.4179(5)°，Z = 4，空间群P21/n；19的晶体为单斜晶系，a = 11.1847(15) Å，b = 13.715(3) Å，c = 11.5559(5) Å，β = 104.8730(10)°，Z = 4，空间群P21/n。这些结构是通过直接方法解决的，并通过全矩阵最小二乘法进行了精细化处理，对于5d、9a、11b和19的CCD数据，分别为R(F, I [Formula: see text] 3σ(I)) = 0.049、0.047、0.042和0.047。这四种分子分别包含五、七、六和五元环，其中5d、11b和19含有O-B-N基团，9a含有O-B-O基团；这些环体现出各种与平面性的偏差，特别是七元环。关键词：二芳基硼螯合物、羟基肟、羟基亚硝基酮、羧基肟、羧基亚硝基酮、有机硼化合物、晶体结构。

  DOI：

  10.1139/v00-137
• 作为产物：
  描述：

  2-hydroxypropanal 、 N-甲基羟胺盐酸盐 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 48.0h， 以90%的产率得到N-(2-Hydroxypropylidene)methanamine-N-oxide
  参考文献：
  名称：

  Kliegel, Wolfgang; Lubkowitz, Gottfried, Canadian Journal of Chemistry, 1992, vol. 70, # 11, p. 2809 - 2817

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Lipase-catalyzed domino kinetic resolution of α-hydroxynitrones/intramolecular 1,3-dipolar cycloaddition: a concise asymmetric total synthesis of (–)-rosmarinecine
  作者：Shuji Akai、Kouichi Tanimoto、Yukiko Kanao、Sohei Omura、Yasuyuki Kita

  DOI：10.1039/b419426h

  日期：——

  reactions were developed to directly provide tetrahydrofuro[3,4-c]isoxazole derivatives (5 and 9) in > or =90% ee from racemic alpha-hydroxynitrones (2 and 6), which were used in the concise asymmetric total synthesis of (-)-rosmarinecine .

  开发了标题的多米诺骨牌反应，可直接从外消旋α-羟基硝酮（2和6）中以大于或等于90％ee的形式提供四氢呋喃[3,4-c]异恶唑衍生物（5和9），用于简明的不对称总量（-）-迷迭香碱的合成。