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ethyl 4-(1-isoquinolinyl)benzoate | 52947-17-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
ethyl 4-(1-isoquinolinyl)benzoate
英文别名
1-(4-Carbethoxyphenyl)-isochinolin;4-isoquinolin-1-yl-benzoic acid ethyl ester;Ethyl 4-isoquinolin-1-ylbenzoate
ethyl 4-(1-isoquinolinyl)benzoate化学式
CAS
52947-17-8
化学式
C18H15NO2
mdl
——
分子量
277.323
InChiKey
VOBQJNBNDNEFAZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.11
  • 拓扑面积:
    39.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    ethyl 4-(1-isoquinolinyl)benzoate间氯过氧苯甲酸 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以95 %的产率得到1-(4-(ethoxycarbonyl)phenyl)isoquinoline N-oxide
    参考文献:
    名称:
    钯催化定向阻转选择性 C−H 碘化通过对映选择性去对称策略合成轴向手性联芳基 N-氧化物
    摘要:
    由N -苯甲酰基 - l -苯丙氨酸配位的 Pd(II)已被确定为一种高度对映选择性催化剂,可在室温下通过去对称化策略进行阻转选择性 C-H 碘化,提供各种轴向手性联芳基 N -氧化物的近对映体纯样品。机理研究揭示了导致高反应性和出色对映体控制的因素。
    DOI:
    10.1002/chem.202203051
  • 作为产物:
    描述:
    对碘苯甲酸乙酯三(2-呋喃基)膦 、 bis(dibenzylideneacetone)-palladium(0) zinc(II) chloride 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 12.08h, 生成 ethyl 4-(1-isoquinolinyl)benzoate
    参考文献:
    名称:
    Preparation and use of magnesium amides
    摘要:
    本申请涉及一般式为R1R2N-MgX·zLiY(I)的混合Mg/Li胺,其中 R1、R2和R3独立地选择自含有一个或多个杂原子的取代或未取代芳基或杂芳基,线性、支链或环状,取代或未取代的烷基、烯基、炔基或其衍生物,以及仅对于R1和R2,其硅基衍生物;R1和R2中的一个可以是H;或者R1和R2可以共同构成环状或聚合结构的一部分; X和Y独立地从F、Cl、Br、I、CN、SCN、NCO等组中选择,z > 0,以及混合Mg/Li胺的制备方法和这些胺的用途,例如作为碱。
    公开号:
    EP1810974A1
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文献信息

  • [EN] METALLIC AMIDOBORATES FOR FUNCTIONALIZING ORGANIC COMPOUNDS<br/>[FR] AMIDO-BORATES MÉTALLIQUES DESTINÉS À LA FONCTIONNALISATION DE COMPOSÉS ORGANIQUES
    申请人:HAAG BENJAMIN
    公开号:WO2012085169A1
    公开(公告)日:2012-06-28
    Metallic amidoborates, their anions and processing for making them are described which comprise at least one metallic cation or cationic complex and an anion comprising the moiety (R1)2N -B(R2)3, wherein each R1 independently represents Z1(Z1A)p-, wherein each Z1 and Z1A independently represents a carbon atom or a silicon atom and each p independently represents the integer 2 or 3 and each R2 independently represents a fluorine atom or Z2(Z2A)k -, wherein each Z2 independently represents a carbon atom, nitrogen atom or a silicon atom, each Z2A independently represents a hydrogen atom, a carbon atom or a silicon atom, and k represents a positive integer equal to the valence of Z2, wherein at least one of the R2 substituents is Z2(Z2A)k -. The metallic amidoborate compounds may be used to make metalated organic compounds, which in turn may be reacted with an electrophile to make organic compounds functionalized by the electrophile residue. The metallic amidoborate bases described herein are exceptionally stable, so that functionalization of the organic compound may be carried out rapidly and with high yield at room temperature.
    本文描述了硼酸盐、它们的阴离子以及制备它们的方法,其中包括至少一个属阳离子或阳离子络合物和一个包含基团(R1)2N -B(R2)3的阴离子,其中每个R1独立地代表Z1(Z1A)p-,其中每个Z1和Z1A独立地代表碳原子或原子,每个p独立地代表整数2或3,每个R2独立地代表原子或Z2(Z2A)k -,其中每个Z2独立地代表碳原子、氮原子或原子,每个Z2A独立地代表氢原子、碳原子或原子,k代表Z2的化合价的正整数,其中至少一个R2取代基是Z2(Z2A)k -。硼酸盐化合物可用于制备属化有机化合物,然后可以与亲电试剂反应,从而使有机化合物被亲电试剂残留物官能化。本文描述的硼酸盐碱是异常稳定的,因此可以在室温下迅速且高产率地对有机化合物进行官能化。
  • Iridium(<scp>i</scp>) complexes with bidentate NHC ligands as catalysts for dehydrogenative directed C–H silylation
    作者:Romane Manguin、María Galiana-Cameo、Tanakorn Kittikool、Cécile Barthes、Jompol Thongpaen、Etienne Bancal、Sonia Mallet-Ladeira、Sirilata Yotphan、Ricardo Castarlenas、Marc Mauduit、Jean-Baptiste Sortais、Olivier Baslé
    DOI:10.1039/d2cc06865f
    日期:——
    A series of (NHC)(cod)Ir(I) complexes bearing NHC-carboxylate ligands were efficiently synthesized and fully characterized. Their solid-state structures confirmed the bidentate coordination mode of these LX-type NHC ligands. These unprecedented iridium(I) complexes demonstrated efficient catalytic activities in dehydrogenative directed C–H silylation of arenes, and allowed for excellent ortho-selectivity
    一系列带有 NHC-羧酸配体的 (NHC)(cod)Ir( I ) 配合物被高效合成并得到充分表征。它们的固态结构证实了这些 LX 型 NHC 配体的双齿配位模式。这些前所未有的 ( I ) 配合物在芳烃的脱氢定向 C-H 硅烷化中表现出高效的催化活性,并允许使用芳族硅烷化剂进行出色的邻位选择性控制。
  • Campeau, Louis-Charles; Stuart, David R.; Leclerc, Jean-Philippe, Journal of the American Chemical Society, 2009, vol. 131, p. 3291 - 3306
    作者:Campeau, Louis-Charles、Stuart, David R.、Leclerc, Jean-Philippe、Bertrand-Laperle, Megan、Villemure, Elisia、et al.
    DOI:——
    日期:——
  • Mixed Mg/Li Amides of the Type R2NMgCl⋅LiCl as Highly Efficient Bases for the Regioselective Generation of Functionalized Aryl and Heteroaryl Magnesium Compounds
    作者:Arkady Krasovskiy、Valeria Krasovskaya、Paul Knochel
    DOI:10.1002/anie.200504024
    日期:2006.4.28
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