| 1380076-84-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 1380076-84-5
• 化学式: C₁₈H₁₇NO₄S₂
• 分子量: 375.469
• InChiKey: LNYCSKRKAJYDFZ-HNNXBMFYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.18
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  72.47
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 乙二胺四乙酸 、 谷胱甘肽 作用下， 以 aq. phosphate buffer 为溶剂， 生成 硫化氢
  参考文献：
  名称：

  Controlled chemical release of hydrogen sulfide

  摘要：

  提供了以下公式的药剂：其中R1和R2独立变化，可以是酰基、磺酰基、磷酰基、烷基、取代烷基、卤素、芳基、芳基烷基、取代芳基、杂芳基、烯基、取代烯基、炔基、取代炔基、环烷基、杂环烷基或杂原子；而R3是H或者是一个包括R2的环结构的成员；还提供了以下公式的药剂：其中R1、R2和R3独立变化，且：R1=OH、OR′、NHR′、NR′R″（其中R′、R″=烷基、芳基、杂芳基等）；R2=酰基、烷基、芳基、磺酰基等；R3=烷基、芳基、取代芳基、杂芳基等；而R4和R5是（独立的）H、甲基或烷基、取代烷基、芳基、取代芳基等。提供了使用这些药剂治疗心血管疾病、中风、休克、缺氧引起的损伤、男性勃起功能障碍和阿尔茨海默病的方法。

  公开号：

  US09096504B2
• 作为产物：
  描述：

  N-benzoyl-L-cysteine methyl ester 以 氯仿 为溶剂， 反应 2.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Controlled chemical release of hydrogen sulfide

  摘要：

  提供了以下公式的药剂：其中R1和R2独立变化，可以是酰基、磺酰基、磷酰基、烷基、取代烷基、卤素、芳基、芳基烷基、取代芳基、杂芳基、烯基、取代烯基、炔基、取代炔基、环烷基、杂环烷基或杂原子；而R3是H或者是一个包括R2的环结构的成员；还提供了以下公式的药剂：其中R1、R2和R3独立变化，且：R1=OH、OR′、NHR′、NR′R″（其中R′、R″=烷基、芳基、杂芳基等）；R2=酰基、烷基、芳基、磺酰基等；R3=烷基、芳基、取代芳基、杂芳基等；而R4和R5是（独立的）H、甲基或烷基、取代烷基、芳基、取代芳基等。提供了使用这些药剂治疗心血管疾病、中风、休克、缺氧引起的损伤、男性勃起功能障碍和阿尔茨海默病的方法。

  公开号：

  US09096504B2

文献信息

• [EN] USE OF MEMBRANE INHIBITORS TO ENHANCE VACCINE DEVELOPMENT AGAINST ENVELOPED VIRUSES<br/>[FR] UTILISATION D'INHIBITEURS DE MEMBRANE POUR AMÉLIORER LE DÉVELOPPEMENT DE VACCINS CONTRE DES VIRUS ENVELOPPÉS
  申请人：UNIV CORNELL

  公开号：WO2021092392A1

  公开（公告）日：2021-05-14

  The present application relates to method of vaccinating a subject against infection by an enveloped virus. The method includes providing a compound of the Formula (I) as described herein, and contacting the compound of Formula (I) with an isolated enveloped virus, having a membrane, to inactivate the membrane of the isolated enveloped virus. The subject is then treated with the enveloped virus having an inactivated membrane to vaccinate the subject against the enveloped virus. Further disclosed is an ex vivo vaccine composition including the compound of Formula (I) and an enveloped virus.

  本申请涉及一种针对包膜病毒感染对受试者进行疫苗接种的方法。该方法包括提供如下所述的化合物Formula (I)，并将Formula (I)的化合物与一种具有膜的分离包膜病毒接触，以灭活分离包膜病毒的膜。然后，使用已灭活膜的包膜病毒对受试者进行接种，以预防包膜病毒感染。此外，还公开了一种包括化合物Formula (I)和包膜病毒的离体疫苗组合物。
• Controllable Hydrogen Sulfide Donors and Their Activity against Myocardial Ischemia-Reperfusion Injury
  作者：Yu Zhao、Shashi Bhushan、Chuntao Yang、Hiroyuki Otsuka、Jason D. Stein、Armando Pacheco、Bo Peng、Nelmi O. Devarie-Baez、Hector C. Aguilar、David J. Lefer、Ming Xian

  DOI：10.1021/cb400090d

  日期：2013.6.21

  Hydrogen sulfide (H2S), known as an important cellular signaling molecule, plays critical roles in many physiological and/or pathological processes. Modulation of H2S levels could have tremendous therapeutic value. However, the study on H2S has been hindered due to the lack of controllable H2S releasing agents that could mimic the slow and moderate H2S release in vivo. In this work we report the design, synthesis, and biological evaluation of a new class of controllable H2S donors. Twenty-five donors were prepared and tested. Their structures were based on a perthiol template, which was suggested to be involved in H2S biosynthesis. H2S release mechanism from these donors was studied and proved to be thiol-dependent. We also developed a series of cell based assays to access their H2S-related activities. H9c2 cardiac rnyocytes were used M these experiments. We tested lead donors cytotoxicity and confirmed their H2S production in cells. Finally we demonstrated that selected donors showed potent protective effects in an in vivo murine model of myocardial ischemia-reperfuSion injury, through a H2S-related mechanism.