2-Methyl-4,4-diphenyl-but-3-ensaeure | 52914-03-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-Methyl-4,4-diphenyl-but-3-ensaeure
• 英文别名: 2-Methyl-4.4-diphenyl-3-butensaeure；2-methyl-4,4-diphenyl-but-3-enoic acid；β-Diphenylmethylen-isobuttersaeure；α-Methyl-γ.γ-diphenyl-vinylessigsaeure；1.1-Diphenyl-buten-(1)-carbonsaeure-(3)；2-methyl-4,4-diphenylbut-3-enoic acid
• CAS: 52914-03-1
• 化学式: C₁₇H₁₆O₂
• 分子量: 252.313
• InChiKey: QIYONLMNXFIIRM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  103-104 °C(Solv: ligroine (8032-32-4))
• 沸点：
  402.6±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.122±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.84
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-Methyl-2-benzhydryliden-bernsteinsaeure-methylester-(1) 在 氢溴酸 、 溶剂黄146 作用下， 生成 2-Methyl-4,4-diphenyl-but-3-ensaeure
  参考文献：
  名称：

  Cyclopropanes. XXVIII. Rearrangement and reactivity of the 1-methyl-2,2-diphenylcyclopropyl radical

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00729a011

文献信息

• Highly selective production of propionic acid from lactic acid catalyzed by NaI
  作者：Shengqin Liu、Huan Feng、Teng Li、Yantao Wang、Nianxin Rong、Weiran Yang

  DOI：10.1039/d0gc02676j

  日期：——

  Propionic acid (PA), a valuable chemical widely used in the food and feed industry, is currently produced by the petrochemical industry. Selective production of PA from bio-based lactic acid (LA) is difficult due to the high activation energy of the hydroxyl group at the α position of the carboxyl group. Herein, a metal-free catalytic system for the highly selective transformation of bio-based LA to

  丙酸（PA）是一种广泛用于食品和饲料工业的有价值的化学物质，目前由石油化学工业生产。由于在羧基的α位的羟基的高活化能，难以从生物基乳酸（LA）选择性地生产PA。在本文中，报道了使用NaI作为催化剂的用于将基于生物的LA高度选择性转化为PA的无金属催化体系，该体系用作溶剂以简化分离步骤。在最佳反应条件下，可以从LA中获得> 99％的PA收率。在动力学研究和中间捕获的基础上，提出了热诱导自由基活化氢的机理。不含金属的系统可以重复使用五次而不会造成任何活性损失，并且PA产品易于分离。此外，进行了以纤维素为原料制造PA的两步法。该策略提供了一种绿色高效的方法，可以从生物质资源中合成PA。
• Ziegler et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1929, vol. 473, p. 24
  作者：Ziegler et al.

  DOI：——

  日期：——
• Baddar et al., Journal of the Chemical Society, 1957, p. 1690,1699
  作者：Baddar et al.

  DOI：——

  日期：——
• Boyce et al., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, vol. I, p. 1974 792, 795
  作者：Boyce et al.

  DOI：——

  日期：——
• Boyce,R. et al., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1974, p. 792 - 796
  作者：Boyce,R. et al.

  DOI：——

  日期：——