3,10-diaza-1(1,4)-benzenacycloundecaphane-2,11-dione | 109845-57-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 大环内酰胺类
• 英文名称: 3,10-diaza-1(1,4)-benzenacycloundecaphane-2,11-dione
• 英文别名: 2,9-diaza-[10]paracyclophane-1,10-dione；2,9-Diaza-[10]paracyclophan-1,10-dion；3,10-Diazabicyclo[10.2.2]hexadeca-1(14),12,15-triene-2,11-dione
• CAS: 109845-57-0
• 化学式: C₁₄H₁₈N₂O₂
• 分子量: 246.309
• InChiKey: JUZRKSYSCYANTC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  58.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,6-己二胺 、 对苯二甲酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 3,10-diaza-1(1,4)-benzenacycloundecaphane-2,11-dione
  参考文献：
  名称：

  一种与亚胺亲核试剂动态形成酰胺键的多功能方法。

  摘要：

  动态共价化学已迅速成为进入超分子结构的重要途径。尽管在这些反应中生成的产物通过共价键结合在一起，但转化的可逆性可能会限制许多这些系统在制造坚固材料方面的实用性。我们在本文中描述了通过利用亚胺和酰氯的可逆偶联来形成稳定且常用的酰胺键的方法。该反应使用容易获得的试剂，在环境条件下是动态的，没有催化剂，并且可以通过简单的水解捕集。这提供了一种在热力学控制下产生广泛系列酰胺产品的方法，包括选择性形成酰胺大环或聚合物。

  DOI：

  10.1002/chem.202001140

文献信息

• Stetter et al., Chemische Berichte, 1958, vol. 91, p. 1775,1780
  作者：Stetter et al.

  DOI：——

  日期：——