[Pt₂(μ-H)Me₆(4,4'-di-t-butyl-2,2'-bipyridine)₂][triflate] | 187682-69-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [Pt₂(μ-H)Me₆(4,4'-di-t-butyl-2,2'-bipyridine)₂][triflate]
• 英文别名: [Pt2(μ-H)Me6(4,4'-di-tert-butyl-2,2'-bipyridine)2]OSO2CF3
• CAS: 187682-69-5
• 化学式: CF₃O₃S*C₄₂H₆₇N₄Pt₂
• 分子量: 1167.25
• InChiKey: QJEZGGOXRDVBLD-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  四氯化碳 、 [Pt₂(μ-H)Me₆(4,4'-di-t-butyl-2,2'-bipyridine)₂][triflate] 以 氘代丙酮 为溶剂， 生成 fac-[PtClMe3(4,4'-di-tert-butyl-2,2'-bipyridine)] 、 mer-[PtCl3Me(4,4'-di-tert-butyl-2,2'-bipyridine)] 、 [PtCl2Me2(4,4'-di-tert-butyl-2,2'-bipyridine)]
  参考文献：
  名称：

  甲基（氢）铂（IV）配合物：第一个（μ-氢）二铂（IV）配合物的X射线结构

  摘要：

  复杂FAC - [PTME 3（SO 3 CF 3）（BU 2联吡啶）]（1）（BU 2联吡啶= 4,4'-二-叔丁基-2,2'-联吡啶）反应用NaBH 4至得到[Pt 2（μ-H）Me 6（bu 2 bpy）2 ] SO 3 CF 3（2），这是（μ-氢）双铂（IV）配合物的第一个实例。根据1 H和195的微量分析对复合物2进行了充分表征Pt NMR光谱和X射线晶体学数据。1与大量NaBH 4的反应导致形成2和fac- [PtHMe 3（bu 2 bpy）]（3）的平衡混合物。配合物3在溶液中通过1 H NMR光谱表征，但由于易于还原为2而无法以纯净形式分离。配合物2和3均不具有易于解离的配体，在热稳定性方面对甲烷的还原消除作用（在溶液中以及在配合物2的情况下），并处于固态）和Pt（D）CH 3基团之间的同位素交换，因此为两个反应必须从五坐标中间发生的理论提供了有力的支持。配合物2与HX（HX

  DOI：

  10.1021/om960975l
• 作为产物：
  描述：

  fac-[PtMe3(SO3CF3)(4,4'-di-tert-butyl-2,2'-bipyridine)] 、 sodium tetrahydroborate 以 四氢呋喃 为溶剂， 以83%的产率得到[Pt₂(μ-H)Me₆(4,4'-di-t-butyl-2,2'-bipyridine)₂][triflate]
  参考文献：
  名称：

  甲基（氢）铂（IV）配合物：第一个（μ-氢）二铂（IV）配合物的X射线结构

  摘要：

  复杂FAC - [PTME 3（SO 3 CF 3）（BU 2联吡啶）]（1）（BU 2联吡啶= 4,4'-二-叔丁基-2,2'-联吡啶）反应用NaBH 4至得到[Pt 2（μ-H）Me 6（bu 2 bpy）2 ] SO 3 CF 3（2），这是（μ-氢）双铂（IV）配合物的第一个实例。根据1 H和195的微量分析对复合物2进行了充分表征Pt NMR光谱和X射线晶体学数据。1与大量NaBH 4的反应导致形成2和fac- [PtHMe 3（bu 2 bpy）]（3）的平衡混合物。配合物3在溶液中通过1 H NMR光谱表征，但由于易于还原为2而无法以纯净形式分离。配合物2和3均不具有易于解离的配体，在热稳定性方面对甲烷的还原消除作用（在溶液中以及在配合物2的情况下），并处于固态）和Pt（D）CH 3基团之间的同位素交换，因此为两个反应必须从五坐标中间发生的理论提供了有力的支持。配合物2与HX（HX

  DOI：

  10.1021/om960975l

文献信息

• Reactions of organoplatinum complexes with dimethylamine-borane
  作者：Shawn Robinson、Richard J. Puddephatt

  DOI：10.1039/d0nj03168b

  日期：——

  The reactions of dimethylamine-borane with platinum(II) or platinum(IV) triflate complexes gave, not the anticipated σ-complexes, but the respective hydridoplatinum complexes. The reaction with [Pt(OTf)Me3(NN)], with NN = 2,2′-bipyridine (bipy) and 4,4′-di-t-butyl-2,2′-bipyridine (bu2bipy), gave the rare stable bridging hydridoplatinum(IV) complexes [μ-HPtMe3(NN)}2][OTf] and the reaction with [Pt(O2CCF3)Me(NN)]

  二甲胺-硼烷与三氟甲磺酸铂（II）或三氟甲磺酸铂（IV）的反应给出的不是预期的σ-络合物，而是相应的氢化铂络合物。与[PT（OTF）Me中反应3（NN）]，其中NN = 2,2'-联吡啶（联吡啶）和4,4'-二-吨-丁基-2,2'-联吡啶（BU 2联吡啶） ，得到稀有的稳定桥连氢化铂（IV）络合物[μ-HPTMe 3（NN）} 2 ] [OTf]，与[PT（O 2 CCF 3）Me（NN）]反应得到不稳定的氢化铂（II）复数[PTHMe（NN）]。不稳定hydridoplatinum（II）配合物可通过形成插入产物[PTCl（CHMeCO 2 Me）（bipy）]和[PT（CHMeCO 2 Me）2（bipy）]与丙烯酸甲酯反应而被捕集。配合物[PTCl（CHMeCO 2 Me）（bipy）]与碘甲烷反应生成顺式氧化加成[PTClIMe（CHMeCO 2 Me）（bipy）] ，并在产物