4,5,6-trimethoxy-2-methyl-2,3-dihydro-1H-isoindol-1-one | 1600522-21-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 4,5,6-trimethoxy-2-methyl-2,3-dihydro-1H-isoindol-1-one
• 英文别名: 4,5,6-trimethoxy-2-methyl-3H-isoindol-1-one
• CAS: 1600522-21-1
• 化学式: C₁₂H₁₅NO₄
• 分子量: 237.255
• InChiKey: LPTBRAHVPUKDPE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  48
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,5,6-trimethoxy-2-methyl-2,3-dihydro-1H-isoindol-1-one 、 乙烯基磷酸二乙酯 在 仲丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 环己烷 为溶剂， 反应 13.5h， 以48%的产率得到diethyl [2-(5,6,7-trimethoxy-2-methyl-3-oxo-2,3-dihydro-1H-isoindol-1-yl)ethyl]phosphonate
  参考文献：
  名称：

  磷酸化异吲哚啉酮衍生物的合成

  摘要：

  [2-（2-烷基-3-氧代-2,3-二氢-1 H-异吲哚-1-基）乙基]膦酸酯和二乙基[3-（2-烷基-3-氧代-2， 3-二氢-1H-异吲哚-1-基）丙基]膦酸酯，通过N-取代的异吲哚啉-1-酮的金属化（sec -BuLi），然后使生成的锂化物质4与乙烯基膦酸二乙酯或3-乙基二乙基酯反应分别描述了溴丙基膦酸酯。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2014.02.127
• 作为产物：
  描述：

  N-methyl-3,4,5-trimethoxybenzamide 在 盐酸 、 tin 、 正丁基锂 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 4,5,6-trimethoxy-2-methyl-2,3-dihydro-1H-isoindol-1-one
  参考文献：
  名称：

  磷酸化异吲哚啉酮衍生物的合成

  摘要：

  [2-（2-烷基-3-氧代-2,3-二氢-1 H-异吲哚-1-基）乙基]膦酸酯和二乙基[3-（2-烷基-3-氧代-2， 3-二氢-1H-异吲哚-1-基）丙基]膦酸酯，通过N-取代的异吲哚啉-1-酮的金属化（sec -BuLi），然后使生成的锂化物质4与乙烯基膦酸二乙酯或3-乙基二乙基酯反应分别描述了溴丙基膦酸酯。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2014.02.127