| 13330-06-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• CAS: 13330-06-8
• 化学式: C₇H₉NO*ClH
• 分子量: 162.592
• InChiKey: VQYJLACQFYZHCO-ZRLBSURWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  10.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  35.25
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二环己基磷酰氯 、 p-anisidine-ND2 以 乙腈 为溶剂， 生成 、
  参考文献：
  名称：

  二环己基次膦酰氯在乙腈中苯胺分解的动力学和机理

  摘要：

  对两种配体的电子影响的预期，并表现出与塔夫脱方程的极大负偏差。氘代苯胺的氘动力学同位素效应 (DKIE) 与强碱性苯胺 (X = 4-MeO, 4- Me, 3-Me) 与弱碱性苯胺 (X = H, 4-F, 4-Cl, 3-Cl) 的二次逆 (kH/kD < 1; min kH/kD = 0.673 with X = 3-Cl) ）。在次级逆和初级正态 DKIE 的基础上提出了一种协同的 SN2 机制。获得的 DKIE 表明，随着苯胺变得更加碱性，正面攻击的比例增加。建议使用氢键四中心型过渡态进行正面攻击，

  DOI：

  10.5012/bkcs.2011.32.6.1997

文献信息

• Kinetics and mechanism of the aminolysis of dimethyl and methyl phenyl phosphinic chlorides with anilines
  作者：Nilay Kumar Dey、Md. Ehtesham Ul Hoque、Chan Kyung Kim、Bon-Su Lee、Hai Whang Lee

  DOI：10.1002/poc.1478

  日期：2009.5

  The reactions of dimethyl phosphinic chloride (1) and methyl phenyl phosphinic chloride (2) with X‐anilines have been studied kinetically in acetonitrile at 15.0 and 55.0 °C, respectively. The deuterium kinetic isotope effects (KIEs) involving deuterated aniline nucleophiles (XC6H4ND2) are also reported for the same reactions. The obtained KIEs for 1 are secondary inverse (kH/kD = 0.703–0.899 < 1)

  分别在15.0和55.0°C下在乙腈中动力学研究了二甲基次膦氯化物（1）和甲基苯基次膦氯化物（2）与X-苯胺的反应。对于相同的反应，还报道了涉及氘化苯胺亲核试剂（XC 6 H 4 ND 2）的氘动力学同位素效应（KIE）。获得的1个KIE是次要逆（k H / k D  = 0.703-0.899 <1），而2个则是主要正态（k H / k D = 1.62–2.10> 1）。提出了一种主要涉及背面亲核攻击的协同机制，用于1的苯胺分解。提出了一种协同机制，主要涉及通过氢键键合的四中心型过渡态进行正面攻击，从而对2进行苯胺分解。位阻的程度是决定次膦酸盐的反应性和对次膦酸盐的亲核攻击方向的主要因素。版权所有©2008 John Wiley＆Sons，Ltd.