N-tert-butoxycarbonyl-valine-leucinol | 145997-17-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-tert-butoxycarbonyl-valine-leucinol
• 英文别名: tert-butyl ((S)-1-(((S)-1-hydroxy-4-methylpentan-2-yl)-amino)-3-methyl-1-oxobutan-2-yl)carbamate；N-Boc-L-Val-L-leucinol；Boc-Val-Leuol；NH(Boc)-Val-leucinol；tert-butyl N-[(2S)-1-[[(2S)-1-hydroxy-4-methylpentan-2-yl]amino]-3-methyl-1-oxobutan-2-yl]carbamate
• CAS: 145997-17-7
• 化学式: C₁₆H₃₂N₂O₄
• 分子量: 316.441
• InChiKey: VOECPLXHNVSHLX-STQMWFEESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  87.7
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-tert-butoxycarbonyl-valine-leucinol 在 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  非核糖体肽Phevalin及其类似物的合成。

  摘要：

  Phevalin是一种由金黄色葡萄球菌产生的环状非核糖体肽，具有令人着迷的生物学特性。描述了一种获取麻黄素和类似吡嗪酮天然产物酪氨酸，酪氨酸，phileucin和一些合成类似物的合成途径。反应顺序涉及一锅氨基甲酸酯脱保护/亚胺形成/好氧氧化以形成含吡嗪酮的产物。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.8b03206
• 作为产物：
  描述：

  N^α-Boc-Val-Leu N-hydroxysuccinimide ester 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 水 为溶剂， 以0.518 g的产率得到N-tert-butoxycarbonyl-valine-leucinol
  参考文献：
  名称：

  N保护的β-氨基醇和短肽 的便捷合成和晶体学分析†

  摘要：

  一种简便，高效且无外消旋的方法，使用该方法合成N保护的β-氨基醇和肽醇N-羟基琥珀酰亚胺描述了活性酯。使用这种方法，可以高产率分离出二肽，三肽和五肽醇。分析了β-氨基醇，二肽和三肽醇的晶体构象，在三肽醇晶体中观察到了明确定义的III型β角。发现该方法与Fmoc-，Boc-和其他侧链保护基相容。

  DOI：

  10.1039/c0ob01226b

文献信息

• Synthesis, biological evaluation and molecular modelling of N-heterocyclic dipeptide aldehydes as selective calpain inhibitors
  作者：Matthew A. Jones、James D. Morton、James M. Coxon、Stephen B. McNabb、Hannah Y.-Y. Lee、Steven G. Aitken、Janna M. Mehrtens、Lucinda J.G. Robertson、Axel T. Neffe、Shigeru Miyamoto、Roy Bickerstaffe、Karl Gately、Jacqueline M. Wood、Andrew D. Abell

  DOI：10.1016/j.bmc.2008.05.048

  日期：2008.7

  A series of N-heterocyclic dipeptide aldehydes 4-13 have been synthesised and evaluated as inhibitors of ovine calpain 1 (o-CAPN1) and ovine calpain 2 (o-CAPN2). 5-Formyl-pyrrole 9 (IC(50) values of 290 and 25nM against o-CAPN1 and o-CAPN2, respectively) was the most potent and selective o-CAPN2 inhibitor, displaying >11-fold selectivity. The amino acid sequences of o-CAPN1 and o-CAPN2 have been determined

  已经合成了一系列的N-杂环二肽醛4-13，并作为绵羊钙蛋白酶1（o-CAPN1）和绵羊钙蛋白酶2（o-CAPN2）的抑制剂进行了评估。5-甲酰基-吡咯9（对o-CAPN1和o-CAPN2的IC（50）值分别为290和25nM）是最有效和最具选择性的o-CAPN2抑制剂，显示出> 11倍的选择性。已经确定了o-CAPN1和o-CAPN2的氨基酸序列。由于缺乏关于绵羊钙蛋白酶的结构信息，因此基于人钙蛋白酶1（h-CAPN1）X射线晶体结构（o-CAPN1和o-CAPN2）的活性位点裂开了计算机同源模型（PDB代码） 1ZCM）。这些模型用于合理化所观察到的化合物4-13的SAR和观察到的9的选择性。
• Reactive Esters in Amide Ligation with β-Hydroxyamines
  作者：Michael C. Pirrung、Fa Zhang、Sudhakar Ambadi、Tannya R. Ibarra-Rivera

  DOI：10.1002/ejoc.201200624

  日期：2012.8

  Amide formation between mildly activated esters and 1,2-amino alcohols occurs without the need for coupling reagents. The reaction pathway involves facile intermolecular transesterification and intramolecular ON transacylation. The method is environmentally friendly and offers no risk of racemization via highly activated acylating intermediates.

  轻度活化酯和 1,2-氨基醇之间的酰胺形成不需要偶联试剂。反应途径包括简单的分子间酯交换和分子内 ON 转酰化。该方法是环境友好的，并且通过高度活化的酰化中间体没有外消旋化的风险。
• An efficient method for the preparation of peptide alcohols
  作者：Alan Roy Katritzky、Nader Elmaghwry Abo-Dya、Srinivasa Rao Tala、Kapil Gyanda、Zakaria Kamel Abdel-Samii

  DOI：10.1039/b905730g

  日期：——

  N -Protected LL-dipeptide alcohols 3a–p, diastereomeric mixture (3d + 3d′) and tripeptide alcohols 6a–c were synthesized by treatment of various amino alcohols with N-protected(α-aminoacyl)benzotriazoles 1a–c, 1f–m, (1a + 1a′) and N-protected(α-dipeptidoyl)benzotriazoles 5a, 5b respectively in good yields with complete retention of chirality.

  氮 -通过用N-保护的(α-氨基酰基)苯并三唑1a-c、1f-m处理各种氨基醇合成受保护的LL-二肽醇3a-p、非对映体混合物(3d + 3d')和三肽醇6a-c， (1a + 1a') 和 N-保护的(α-二肽酰基)苯并三唑 5a、5b 分别具有良好的产率，并且完全保留了手性。
• Compounds and compositions
  申请人：Abell David Andrew

  公开号：US20070293560A1

  公开（公告）日：2007-12-20

  The invention provides compounds of Formula I: The invention relates to compounds having enzyme inhibitory activity. It further relates to methods for preparing the compounds, compositions comprising them and their use in methods of treatment. Particularly, the invention relates to methods for the treatment or prophylaxis of diseases and disorders resulting from excessive calpain activity.

  本发明提供了I式化合物：本发明涉及具有酶抑制活性的化合物。它进一步涉及制备这些化合物的方法，包括它们的组成物和它们在治疗方法中的使用。特别地，本发明涉及用于治疗或预防由过度钙蛋白酶活性引起的疾病和紊乱的方法。
• Investigation into the P₃ Binding Domain of m-Calpain Using Photoswitchable Diazo- and Triazene-dipeptide Aldehydes:  New Anticataract Agents
  作者：Andrew D. Abell、Matthew A. Jones、Axel T. Neffe、Steven G. Aitken、Thomas P. Cain、Richard J. Payne、Stephen B. McNabb、James M. Coxon、Blair G. Stuart、David Pearson、Hannah Y.-Y. Lee、James D. Morton

  DOI：10.1021/jm061455n

  日期：2007.6.1

  The photoswitchable N-terminal diazo and triazene-dipeptide aldehydes 8a-d, 10a,b, and 17a,b present predominantly as the (E)-isomer, which purportedly binds deep in the S-3 pocket of calpain. All compounds are potent inhibitors of m-calpain, with 8b being the most active (IC50 of 35 nM). The diazo-containing inhibitors 8a, 8c, and 10a were irradiated at 340 nm to give a photostationary state enriched in the (Z)-isomer, and in all cases, these were less active. The most water soluble triazene 17a (IC50 of 90 nM) retards calpain-induced cataract formation in lens culture.