| 1312953-68-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• CAS: 1312953-68-6
• 化学式: C₂₃H₃₄N₂
• 分子量: 338.536
• InChiKey: BZWNTIJDPJDFBN-PGRDOPGGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.01
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  35.82
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 盐酸 、 lithium aluminium tetrahydride 、 硫酸 、 20 % Pd(OH)2/C 、 水 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 70.0 ℃ 、551.59 kPa 条件下， 反应 67.5h， 生成 (S)-2-amino-3,3-dicyclohexylpropan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  不对称钯催化苯乙烯和二烯的氢化芳基化

  摘要：

  烯烃是用于有机转化的理想且用途广泛的起始材料，也是众所周知的钯催化底物。通常，这些反应会通过β-氢化物消除形成新的烯烃产物。与这种情况相比，我们的实验室参与了烯烃加氢和双官能化反应的开发，其中可以控制 β-氢化物的消除。我们在此报告了不对称钯催化加氢芳基化的发展，该反应可产生高达 75% ee 的二芳基次甲基产物。有趣的是，在一定范围内的配体空间体积与反应的 ee 之间观察到线性自由能关系。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.02.027
• 作为产物：
  描述：

  1,1-dicyclohexyl-2-hydroxy ethane 在 盐酸 、 草酰氯 、 二甲基亚砜 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 124.0h， 生成 、
  参考文献：
  名称：

  不对称钯催化苯乙烯和二烯的氢化芳基化

  摘要：

  烯烃是用于有机转化的理想且用途广泛的起始材料，也是众所周知的钯催化底物。通常，这些反应会通过β-氢化物消除形成新的烯烃产物。与这种情况相比，我们的实验室参与了烯烃加氢和双官能化反应的开发，其中可以控制 β-氢化物的消除。我们在此报告了不对称钯催化加氢芳基化的发展，该反应可产生高达 75% ee 的二芳基次甲基产物。有趣的是，在一定范围内的配体空间体积与反应的 ee 之间观察到线性自由能关系。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.02.027