p-anisidino-2 4H dihydro-5,6 thiazine-1,3 | 61452-16-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: p-anisidino-2 4H dihydro-5,6 thiazine-1,3
• 英文别名: (5,6-dihydro-4H-[1,3]thiazin-2-yl)-(4-methoxy-phenyl)-amine；N-(4-methoxyphenyl)-5,6-dihydro-4H-1,3-thiazin-2-amine
• CAS: 61452-16-2
• 化学式: C₁₁H₁₄N₂OS
• mdl: MFCD01595213
• 分子量: 222.311
• InChiKey: DTZHQSMUSXBSQY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  144 °C
• 沸点：
  357.2±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.22±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.363
• 拓扑面积：
  58.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  p-anisidino-2 4H dihydro-5,6 thiazine-1,3 在 羟基甲苯磺酰碘苯 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以55%的产率得到7-methoxy-3,4-dihydro-2H-[1,3]thiazino[3,2-a]benzimidazole
  参考文献：
  名称：

  使用高价碘试剂通过分子内氧化CN键形成苯并咪唑融合的杂环

  摘要：

  在温和条件下，使用高价碘试剂通过芳基CH和NH键之间的CN脱氢脱氢反应的直接方法，为合成各种苯并咪唑稠合的杂环提供了一种通用且方便的方法。 高价碘试剂-CN键形成环化-苯并咪唑稠合的杂环-简单合成-温和条件

  DOI：

  10.1055/s-0030-1260192
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基苯基 异硫氰酸酯 在 盐酸 、 sodium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 29.0h， 生成 p-anisidino-2 4H dihydro-5,6 thiazine-1,3
  参考文献：
  名称：

  Aminothiazines et aminothiazoles analogues ouverts du lévamisole: synthèse et approche du mode d'action nématicide

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0223-5234(89)90011-1

文献信息

• TISLER, Archiv der Pharmazie, 1960, vol. 293 /65, p. 621 - 626
  作者：TISLER

  DOI：——

  日期：——
• CAUJOLLE, RAYMOND;AMAROUCH, HAMID;PAYARD, MARC;LOISEAU, PHILIPPE R.;BORIE+, EUR. J. MED. CHEM., 24,(1989) N, C. 287-291
  作者：CAUJOLLE, RAYMOND、AMAROUCH, HAMID、PAYARD, MARC、LOISEAU, PHILIPPE R.、BORIE+

  DOI：——

  日期：——
• Aminothiazines et aminothiazoles analogues ouverts du lévamisole: synthèse et approche du mode d'action nématicide
  作者：Raymond Caujolle、Hamid Amarouch、Marc Payard、Philippe R Loiseau、Christian Bories、Philippe M Loiseau、Philippe Gayral

  DOI：10.1016/0223-5234(89)90011-1

  日期：1989.5
• Synthesis of Benzimidazole-Fused Heterocycles by Intramolecular Oxidative C-N Bond Formation Using Hypervalent Iodine Reagents
  作者：Noriki Kutsumura、Takao Saito、Shinichi Kunimatsu、Kimiko Kagawa、Takashi Otani

  DOI：10.1055/s-0030-1260192

  日期：2011.10

  dehydrogenative C-N coupling between aryl C-H and N-H bonds using a hypervalent iodine reagent under mild conditions offers a versatile and convenient method for synthesizing various benzimidazole-fused heterocycles. hypervalent iodine reagent - C-N bond forming cyclization - benzimidazole-fused heterocycles - straightforward synthesis - mild conditions

  在温和条件下，使用高价碘试剂通过芳基CH和NH键之间的CN脱氢脱氢反应的直接方法，为合成各种苯并咪唑稠合的杂环提供了一种通用且方便的方法。 高价碘试剂-CN键形成环化-苯并咪唑稠合的杂环-简单合成-温和条件