5-{1-[4-(2,4-bis-trifluoromethyl-benzyloxy)-3-methoxy-phenyl]-methylidene}-2-piperazin-1-yl-thiazol-4-one | 885597-48-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-{1-[4-(2,4-bis-trifluoromethyl-benzyloxy)-3-methoxy-phenyl]-methylidene}-2-piperazin-1-yl-thiazol-4-one
• 英文别名: 5-[1-[4-(2,4-Bis-trifluoromethyl-benzyloxy)-3-methoxy-phenyl]-methylidene]-2-piperazin-1-yl-thiazol-4-one；5-[[4-[[2,4-bis(trifluoromethyl)phenyl]methoxy]-3-methoxyphenyl]methylidene]-2-piperazin-1-yl-1,3-thiazol-4-one
• CAS: 885597-48-8
• 化学式: C₂₄H₂₁F₆N₃O₃S
• 分子量: 545.505
• InChiKey: AMSTZDLCJWCZMU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  88.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-{1-[4-(2,4-bis-trifluoromethyl-benzyloxy)-3-methoxy-phenyl]-methylidene}-2-piperazin-1-yl-thiazol-4-one 、 4-甲氧基苯基 异硫氰酸酯 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 20.0h， 以13%的产率得到4-(5-{1-[4-(2,4-bis-trifluoromethyl-benzyloxy)-3-methoxy-phenyl]-methylidene}-4-oxo-4,5-dihydro-thiazol-2-yl)-piperazine-1carbothioic acid (4-methoxy-phenyl)-amide
  参考文献：
  名称：

  WO2006/47269

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Benzylthiazolone inhibitors of estrogen-related receptors (ERR)
  申请人：Exelixis, Inc.

  公开号：US07977489B2

  公开（公告）日：2011-07-12

  Compounds of the following general structure for use in compositions and methods for modulating the activity of nuclear receptors are provided: The compounds are useable in compositions and methods for modulating the estrogen related receptors and are agonists, partial agonists, antagonists. or inverse agonists of ERR or ERRα.

  提供以下一般结构的化合物，用于组合物和方法中调节核受体活性：这些化合物可用于组合物和方法中调节雌激素相关受体的活性，并且是ERR或ERRα的激动剂、部分激动剂、拮抗剂或反向激动剂。
• Pharmaceutical Compositions
  申请人：Martin Richard

  公开号：US20090197870A1

  公开（公告）日：2009-08-06

  Compounds for use in compositions and methods for modulating the activity of nuclear receptors are provided. In particular, compounds for use in compositions and methods for modulating the estrogen related receptors are provided. In one embodiment, the compounds provided herein are ERR modulators. In another embodiment, the compounds provided herein are agonists, partial agonists, antagonists, or inverse agonists of ERR or ERR?. In certain embodiments, the compounds of the invention, as described above in the Summary of the Invention, are compounds of formula (I).

  本发明提供了用于组合物中和调节核受体活性的化合物和方法。特别地，本发明提供了用于组合物中和调节雌激素相关受体活性的化合物和方法。在一种实施例中，本发明提供的化合物是ERR调节剂。在另一种实施例中，本发明提供的化合物是ERR或ERR?的激动剂、部分激动剂、拮抗剂或反向激动剂。在某些实施例中，本发明中所述的化合物是公式（I）的化合物，如上述发明摘要中所述。
• WO2006/47269
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——